보령제약 카나브 내달 멕시코서 첫 처방 기대

온라인 중앙일보

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보령제약이 멕시코 진출에 본격 나선다. 자체 개발한 국산 첫 고혈압신약 카나브를 통해서다.

보령제약은 카나브가 멕시코 연방보건안전보호위원회(COFEPRIS)에 시판허가를 받았다고 9일 밝혔다. 이번 시판허가는 카나브가 해외에서 받은 첫 판매허가다. 이에 따라 이르면 7월 초 멕시코 현지에서 첫 처방도 이뤄질 것으로 예상되고 있다.

카나브의 멕시코 현지 제품명은 '한국에서 온 ARB'라는 뜻으로 아라코(ARAKOR)로 정했다.보령제약은 지난 2011년 10월 멕시코 스텐달과 중남미 13개국에 대한 카나브 라이선스 아웃 계약을 체결했다.

이후 멕시코 식약처의 국내 실사 및 2013년 4월부터 시작된 허가임상을 거쳐 약 2년 6개월 만인 지난주 시판허가를 받았다. 나머지 중남미 12개국은 내년 1분기부터 순차적으로 허가와 판매가 이루어질 예정이다.

현재 멕시코에는 2100만명이 넘는 고혈압 환자가 있으며 베네수엘라도 인구 3명 중 1명이 고혈압 등 만성질환자인 것으로 알려졌다. 특히 중남미 시장은 세계 의약품 시장의 평균 성장률(5.1%)보다 2배가량 높은 10~13%에 달하고 있다.

보령제약은 카나브의 주 타깃 시장인 멕시코와 브라질이 남미 전체 제약시장의 57%를 차지하고 있어 카나브 해외 성장 가능성이 높을 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 "스텐달과 공동 프리마케팅을 통해 형성한 아라코에 대한 인지도와 임상을 통해 증명된 안전성과 효능을 마케팅에 적극 활용해 점유률을 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.

한편 보령제약은 중남미 13개국과 함께 중국.브라질.러시아 등에 그동안 모두 1억9060만달러 어치 수출계약을 맺었다. 보령제약은 올해는 미국과 일본 진출을 위해 협력사를 선정하고 유럽 진출을 위한 사전승인협의(PreIND)를 진행할 예정이다. 또 북아프리카 6개국 및 동남아 9개국 등과 추가 라이선스 아웃 계약 협상을 올해 안으로 마무리할 계획이다