셀트리온 로고. 중앙포토
유럽의약품청(EMA)은 한국 바이오 의약품 제조업체 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제에 대해 사용할 수 있다는 의견을 냈다.
26일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 EMA는 '셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(레그단비맙·CT-P59)가 산소요법이 필요없고 중증으로 진행될 위험이 높은 성인 환자의 코로나19 치료를 위해 사용할 수 있다'고 밝혔다.
EMA는 이번 검토는 판매 승인 전에 개별국이 이 치료제의 사용 가능성에 대해 의사 결정을 하는 데 도움을 주기 위해 이뤄졌다고 설명했다. 지난달 24일 시작된 이 치료제에 대한 동반심사(Rolling Review)는 현재 진행 중이다.
EMA는 현재 진행 중인 연구 데이터의 첫 부문의 결과는 렉키로나가 입원 비율을 낮출 수도 있을 것을 시사한다면서 하지만, 해당 결과는 현 단계에서는 이 약품의 이익에 대한 확실한 결론에 이를 만큼 충분히 강력하지는 않다고 덧붙였다.
셀트리온의 항체치료제 렉키로나주는 지난 5일 식품의약품안전처로부터 '국산 1호' 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받았다. 지난 17일부터 전국의 의료기관에 공급되고 있다.
이해준 기자 lee.hayjune@joongang.co.kr
