독일 제약사 바이오엔테크의 우구어 자한 최고경영자(CEO). 로이터=연합뉴스
미국 제약사 화이자와 함께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중인 독일 제약사 바이오엔테크 최고경영자(CEO)가 18일(현지시간) 이르면 12월 중순 미국과 유럽 당국이 백신의 긴급사용을 승인할 수도 있다고 밝혔다.
우구어 자한 CEO는 이날 로이터TV와의 인터뷰에서 모든 것이 순조롭게 진행된다면 12월 상반기 말이나 하반기 초에 미국 식품의약국(FDA)의 승인이 이뤄질 것이라고 예측했다. 유럽연합(EU) 당국으로부터도 12월 하반기쯤 조건부 승인을 받을 수 있다고 내다봤다.
자한 CEO는 "그것은 우리가 받게 될 요청과 모든 조건이 충족되는지에 달려 있다"고 말했다.
화이자는 이날 백신의 3상 임상시험 최종 분석 결과 다양한 연령대에서 95%의 예방 효과를 확인했다며, 심각한 부작용도 보고되지 않았다고 발표했다.
자한 CEO는 백신 긴급사용 승인 신청과 관련해선 CNN방송에 "오는 20일 FDA에 관련 서류를 제출할 것"이라고 밝혔다.
김은빈 기자 kim.eunbin@joongang.co.kr
