동아제약·바이로메드, 유전자치료제 임상허용

국내 제약회사와 바이오벤처기업이 독자기술로 공동개발한 허혈성족부궤양치료제가 유전자치료제로는 국내 처음으로 임상시험을 할수 있도록 허용됐다.

식품의약품안전청은 21일 동아제약과 생명공학기업인 바이로메드가 공동개발한허혈성족구궤양치료제 `VMDA-3601주''에 대해 임상시험을 허용했다고 밝혔다.

식약청은 "관상동맥질환이나 당뇨병에 의한 허혈성족부궤양은 기존 치료제로는치료 불가능한 난치병으로 치료제 부재로 인한 장애인 발생을 막고 치료제개발을 촉진하기 위해 VMDA-3601주에 대해 임상시험을 허용했다"고 말했다.

일명 버거씨병으로 불리는 허혈성족부궤양은 다리를 절단할 수 밖에 없는 난치병으로 국내에서만 4만여명의 환자가 있는 것으로 추정되고 있다.

동아제약과 바이오메드는 내년 임상시험이 성공적으로 완료될 경우 세계적으로1천억원 이상 추산되는 허혈성족부궤양 치료제시장을 선점할 수 있을 것으로 기대하고 있다.