[속보] 유럽의약품청 "아스트라 백신, 혈전 유발 징후 없다"

중앙일보

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아스트라제네카 백신병. 연합뉴스

아스트라제네카 백신병. 연합뉴스

유럽의약품청(EMA)은 16일(현지시간) 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 혈전 유발 징후가 없다고 밝혔다.

에머 쿡 EMA 청장은 이날 온라인 기자회견에서 “수백만명에게 백신 접종을 할 때 이와 같은 상황은 예상 밖의 것은 아니다”고 말했다. 혈전 발생 보고와 관련해선 “백신 접종이 이 같은 질환을 유발했다는 징후는 없다”고 했다.

그는 현재 전문가 집단에 관련 질의를 했으며 이들이 18일까지 이 문제에 관해 결론을 내릴 것이라고 덧붙였다.

쿡 청장은 EMA 안전성 위원회가 이를 통해 필요한 추가 조치가 있을지 여부에 대한 권고를 할 것이라면서도 구체적으로 어떤 결론과 조치들이 가능할지에 대해서는 언급하지 않았다.

EMA은 유럽연합(EU) 회원국들의 요구에 따라 조사를 거친 뒤 18일 권고안을 내놓을 예정이었다. 독일과 프랑스, 이탈리아, 스페인 등이 15일 아스트라제네카 코로나19 백신 접종을 잠정 중단하고 유럽 여러 나라에서 백신 접종 후 혈전 반응을 보이며 사망한 사례가 나왔기 때문이다.

세계보건기구(WHO)와 보건 전문가들은 “혈전과 백신의 관련성은 입증되지 않았다”며 유럽이 3차 대유행 속에 접종을 중단한 것에 대해 우려를 표한 바 있다.

한영혜 기자 han.younghye@joongang.co.kr

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