아스트라제네카가 옥스포드대와 함께 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 안전하다는 동료평가(peer-reviewed) 결과가 나왔다. 다만, 추가 검증이 필요하다는 지적도 제기됐다.
AP통신, 블룸버그통신 등은 8일(현지시간) 의학 전문지 '랜싯'에 아스트라제네카의 백신 3상 임상 시험 결과에 대한 동료평가 논문이 게재됐다고 보도했다. 이 논문에 따르면 아스트라제네카의 백신은 코로나19 감염을 줄이는 데 효과가 있는 것으로 분석됐다. 임상 시험 참가자 대부분은 55세 이하였지만, 이보다 나이가 많은 사람들에게도 백신이 효과가 있는 것으로 전문가들은 분석했다.
그러나 논문은 이 백신이 투약 방식에 따라 예방률이 다르게 도출된 것과 관련해 추가적인 검증이 필요하다고 지적했다. 앞서 아스트라제네카는 백신의 3상 임상시험 초기 데이터 분석 결과를 발표하며 예방률을 70%라고 발표했다. 이는 백신 1회분의 절반을 우선 투약하고 한 달 후 1회분을 온전히 투약한 참가자들의 예방률 90%와 두 차례 모두 1회분 전체 용량을 투약한 이들의 예방률 62%를 고려한 결과다. 아스트라제네카 측은 투약량에 따라 예방률이 다르나 나온 원인을 설명하지 못했다.
AP통신은 "이러한 결과가 영국 및 다른 나라 규제 당국의 승인을 받기에 충분할지는 불분명하다"고 했다.
한국 정부는 8일 아스트라제네카와 백신 2000만회 분을 계약했다고 밝혔다. 정부는 화이자, 얀센, 모더나 등 다른 업체를 통해서도 백신을 수급한다는 계획이다.
오원석 기자 oh.wonseok@joongang.co.kr