독서장애증은 'DYXC1'이라는 유전자의 결함 탓에 생길 수 있다는 연구 결과가 나왔다고 BBC 인터넷판이 26일 보도했다.
핀란드 헬싱키 대학 연구진은 미국 국립과학원회보에 발표한 보고서에서 가족 중 독서장애증 환자를 다수 보유한 핀란드의 20개 가계를 대상으로 조사한 결과 많은 가족들에서 'DYXC1' 유전자의 이상을 발견했다고 밝혔다.
과학자들은 이 유전자가 정확히 어떤 역할을 하는 지는 알 수 없지만, 누가 독서장애증에 걸릴 위험이 있는지를 가려내는데 이 유전자가 관련 있는 것으로 생각된다고 말했다.
연구진은 이 연구결과는 왜 같은 가족 중 독서장애증 환자가 다수 나타나는지를 설명해준다면서 그러나 이를 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요하며, 독서장애증과 연관된 또 다른 유전자들이 있을 수 있다고 말했다.
과거 연구보고서들에서는 독서장애증을 가진 사람들이 정상적인 사람들과 달리 정보를 처리하는 뇌의 영역이 다르며, 독서를 할 때 좌뇌 대신 우뇌를 사용한다는 것을 시사해왔다. (서울=연합뉴스)
