루트로닉, '스펙트라XT' 식약처 승인

온라인 중앙일보

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루트로닉(대표 황해령)은 레이저 의료기기 ‘스펙트라XT(SPECTRA XT)’가 국내 식품의약품안전처(MFDS)의 승인을 받았다고 6일 밝혔다.

‘스펙트라XT’는 엔디야그 레이저(Nd YAG Laser)를 기본으로 한 복합 기반 장비다. 큐스위치 엔디야그 레이저(Q-switched Nd:YAG Laser) 기기 최초로 595nm 및 660nm 파장대가 탑재됐다.

595nm의 파장대는 헤모글로빈에 선택적으로 높은 흡수율을 보인다. 660nm의 파장대는 멜라닌에 선택적인 흡수도가 높은 것이 특징이다. 두 가지 파장대가 추가돼 임상적 활용의 폭이 넓어졌으며 정밀한 선택적 치료 기능이 강화됐다.

‘스펙트라XT’는 ▲4가지 파장대 탑재(1064nm, 532nm, 595nm, 660nm) ▲펄스(Pulse) 간 지연 폭이 짧은 Q-PTP(Quick Pulse to Pulse) 모드 ▲프락셔널 핸드피스를 포함한 다양한 핸드피스 ▲스펙트라 모드(초당 15J이던 기존 최대 출력을 초당 45J까지 3배 강화) ▲ 10mm 스팟 사이즈 구현(과거 최대8mm) 등이 특징이다. 더 높은 에너지를 깊은 곳까지 전달할 수 있게 해 시술 효과를 극대화했다.

황해령 대표는 “설립 이후 꾸준히 레이저 의료기기 분야에 대한 연구개발을 진행한 결과, 축적된 기술력을 바탕으로 최고 스펙의 큐스위치 엔디야그 레이저를 개발했다”며 “그 결과 안과와 스마트수술 분야까지 기술력을 확장하는데 성공했다”고 말했다.

이어 그는 “이번에 선보일 ‘스펙트라XT'는 루트로닉의 초정밀 레이저 분야의 원천기술력이 결집된 제품이 될 것”이라고 덧붙였다.

이와 관련해 강한피부과 강진수 원장은 “루트로닉의 제품은 전 세계 어떤 장비보다도 우수한 임상 결과를 보증한다”며 “이를 통해 의사들은 환자와의 신뢰를 견고히 할 수 있다”고 평가했다.

한편 루트로닉은 오는 8일 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 피부과 전문의 대상 ‘스펙트라XT’의 런칭 행사를 진행한다.