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또 불거진 자궁경부암 백신 안전성 논란 이유는
일본에서 시작된 자궁경부암 백신(HPV 백신) 안전성 논란이 또 한 차례 불거졌다. 일본은 지난해 6월 이 백신을 접종한 후 복합부위 통증 증후군(CRPS) 의심사례가 보고되자
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SK케미칼, 유정란 백신 비켜~
국내 제약사가 세포배양 독감 백신 개발에 도전한다. SK케미칼은 7일 독감 바이러스의 변이와 대유행 가능성에 대비해 세포배양 방식으로 백신을 생산하는 4가 인플루엔자(독감) 백신
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국내 최초 생약성분 월경전증후군 치료제
월경전증후군(PMS, 생리전증후군)은 여성의 삶의 질을 낮춘다. 일부 여성은 대인관계와 일상생활에 큰 불편을 겪는다. 월경증후군은 월경 7~10일 전부터 다양한 신체·감정적 이상이
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식약처 "염색체 이상 유발 근육이완제 안전성 평가"
보건당국이 척추질환으로 근육이 쑤시고 아플 때 근육이완제로 사용하는 ‘치오콜치코시드’제제가 염색체 이상을 유발할 수 있다며 주의를 당부했다. 식품의약품안전처는 국내 의약전문가 및
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블록버스터급 신약 3개 개발, 세계 톱7 진입한다
유한양행 중앙연구소 직원이 혁신신약 개발을 위해 실험하고 있다. 혁신신약은 글로벌 제약기업으로 도약하는 미래 경쟁력이다. [사진 유한양행] ‘위기가 기회’라는 말이 있다. 한국 제
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녹십자, "2020년 매출 4조원" 건강산업 리더 꿈꾼다
녹십자 종합연구소 연구원들이 신축한 R&D센터 건물앞에서 화이팅을 외치고 있다. [사진 녹십자] ‘건강산업의 글로벌 리더’를 꿈꾸는 녹십자의 행보가 눈길을 끈다. 녹십자는 최근 독
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동아ST, 토종 혁신기술로 수퍼박테리아 싹~
미국 트리어스 테라퓨틱스사에 아웃라이센싱한 중증 피부 감염 치료 슈퍼항생제 ‘테디졸리드’의 미국 FDA 신약 허가 신청을 제출했다. [사진 동아ST] 인류를 포함한 생명체들에 각종
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![[J Report] 유럽 의사의 처방전 "한국 바이오약 쓰세요"](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/201311/07/htm_2013110722273850105011.gif/_ir_410x230_/aa.jpg)
[J Report] 유럽 의사의 처방전 "한국 바이오약 쓰세요"
여성들 사이에서 상품명 ‘보톡스’로 널리 알려진 보툴리눔 독소. 단백질로 이뤄진 신경독소 물질이다. 이 단백질 1나노(10억분의 1)g의 가격은 4만∼5만원 정도로 엄청난 고액이다
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HSBC "국내 바이오 기업 3곳 투자가지 높아"
국내 바이오 벤처기업 3곳이 헬스케어 산업분야에서 투자 가치가 높다는 평가를 받았다. 홍콩상하이은행(이하 HSBC)는 최근 발표한 투자전략보고서 ‘파괴력 있는 기술(Disrupt
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셀트리온, 램시마 미국 진출 빨라진다
시세조종 혐의로 검찰에 고발당한 셀트리온이 미국 시장 진출을 위한 마지막 임상을 진행한다. 셀트리온은 10일 세계 최초 항체 바이오시밀러인 램시마의 미국 FDA 허가를 위한 가교
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고발당한 셀트리온 "혐의 인정 못해"…전면 부인
금융당국이 셀트리온 서정진 회장을 검찰에 고발하기로 했다. 서 회장을 포함한 셀트리온 경영진이 회사의 법인자금을 동원해 주가를 조종했다는 혐의다. 금융위원회 산하 증권선물위원회는
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신풍제약 - 프랑스 LFB, 바이오 藥 합작사 설립
국내 제약사가 글로벌 바이오의약품 시장에 진출한다. 신풍제약은 25일 프랑스 국영기업인 에에프비 바이오테크놀로지(LFB)사와 바이오의약품 제조 및 공급을 위한 합작사 설립을 위한
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"자사주 매입 때 위법" … 서정진 회장, 주가 조작 혐의
금융 당국이 셀트리온 서정진(56) 회장의 불공정거래 행위 혐의를 확인하고 제재 수위를 곧 결정하기로 했다. 셀트리온 측이 주장했던 공매도 세력의 조직적인 개입은 없었다는 결론을
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[브리핑] 셀트리온 '램시마' 유럽 최종 허가 획득
바이오기업 셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC)가 세계 최초 항체 바이오시밀러 ‘램시마’에 대해 유럽의약품청(EMA)의 허가 의견을 받아들여 유럽에서의 판매를 최종 승인했다고 28
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유럽 진출 성공한 셀트리온 다음엔?
셀트리온이 항체 바이오시밀러(바이오 복제약) '램시마'로 유럽 진출에 성공했다. 이에 따라 셀트리온을 둘러싼 분식회계 논란도 잦아들 것으로 보인다. 셀트리온은 항체 바이오시밀러
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셀트리온 개발 바이오시밀러 유럽 진출
바이오기업 셀트리온이 개발한 바이오시밀러 ‘램시마’가 유럽 시장에 진출한다. 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)이 류머티스성 관절염 치료제 ‘램시마’에 대해 유럽연합(EU) 27개국
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램시마 임상결과 발표에 류마티스 전문의 '시선집중'
셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러 ‘램시마’가 유럽 류마티스학회(EULAR)에서 호평을 받았다. 일부 류마티스 전문의는 행사장이 좁아 발길을 돌리기도 했다는 후문이다. 스페인
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안국약품, 마시는 골다공증 약 도입
새로운 골다공증 치료제가 국내 도입될 예정이다. 안국약품은 스위스 에프릭스사와 발포형 골다공증치료제 '비노스토'의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 지난달 31일 밝혔다. '비노스
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셀트리온 매각 속도…유럽계 제약사로 넘어가나
셀트리온이 매각 작업에 속도를 내고 있다. 셀트리온 최대주주 셀트리온홀딩스는 최근 JP모건과 매각주관사 계약을 체결하고 셀트리온 매각업무와 자문을 위탁하기로 했다고 밝혔다. 서정
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녹십자, B형 간염 항체약 미국서 희귀의약품 지정
녹십자는 16일 자체 개발중인 유전자재조합 B형 간염 항체치료제 ‘헤파빅-진’이 간이식 환자의 B형 간염 재발 예방을 적응증으로 美 FDA(식품의약국)로부터 희귀의약품 지정을 받았
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녹십자 간세포암 항암유전자 개발 코앞
국내 제약사가 항암 유전자로 FDA 진출 가능성을 높였다. 녹십자는 최근 미국 제네렉스와 공동개발 중인 항암 유전자치료제 ‘JX-594’가 FDA로부터 간세포암(HCC) 치료를
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지분 매각 발표 후 의혹 중심에 선 서정진 셀트리온 회장 인터뷰
서정진 지난 16일 서정진(56·사진) 셀트리온 회장이 다국적 제약사에 자신의 보유 지분을 모두 팔겠다는 ‘폭탄선언’을 한 이후 코스닥 대장주인 셀트리온 주가는 연일 끝없이 추락했
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셀트리온 리툭시맙 바이오시밀러 임상중단 논란에 곤혹
셀트리온이 개발중인 리툭시맙 바이오시밀러(CT-P10) 임상중단 논란에 혼란을 겪고 있다. 셀트리온은 불룸버그 통신이 19일자에 보도한 '셀트리온, 리툭산바이오시밀러 임상 3상 중
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셀트리온 해외 매각 두고 진실 공방 치열
셀트리온 매각이 현실화되고 있다. 셀트리온홀딩스는 19일 셀트리온제약 지분을 셀트리온에 매각한다고 밝혔다. 이날 셀트리온은 보유하고 있던 셀트리온 주식 447만 1612주를 전날
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