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[이은희의 미래를 묻다] ‘유전자 가위’ 치료 열리나…‘선천성 빈혈’ 유전자 치료제 첫 승인
이은희 과학커뮤니케이터 유전자 치료의 새로운 장이 열렸다. 영국의 의약품 및 건강관리제품 규제기관(MHRA)이 지난달 16일 심각한 유전질환인 낫모양적혈구빈혈증과 베타지중해성빈혈
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당뇨병 치료제 반전…"체중 20% 감량" 美 FDA 승인난 이 비만약
미국 식품의약국(FDA)이 현존 비만 치료제 중 체중 감량 효과가 가장 뛰어나다고 알려진 미 제약사 일라이릴리의 젭바운드(Zepbound)를 승인했다. 먼저 미국에서 승인돼 신드
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국산 1호 백신의 눈물…SK바사 백신 두달만에 폐기 위기, 왜
지난 9월 19일 오후 서울 송파구보건소 예방접종실에 관련 백신 접종 안내문이 붙어 있다. 연합뉴스 SK바이오사이언스가 지난 9월 출시한 국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원
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셀트리온 항암 바이오시밀러 베그젤마, 영국 판매 허가 획득
셀트리온은 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 항암제 아바스틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '베그젤마'(CT-P16)의 판매 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 사진=
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모더나도 BA.5 표적백신 승인 신청…"내달부터 공급 가능"
화이자‧바이오엔테크사에 이어 23일(현지시간) 제약업체 모더나가 오미크론 하위 변이 BA.4와 BA.5를 겨냥한 2가 개량 백신의 긴급 사용 승인을 요청했다. 케냐 의료진이 모
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화이자, 미 FDA에 첫 BA.5 표적백신 긴급사용 승인 요청
코로나19 백신 제조사인 화이자·바이오엔테크가 22일(현지시간) 오미크론 하위 변이인 BA.5와 BA.4까지 겨냥하는 ‘2가 개량 백신’에 대한 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국
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화이자, 美FDA에 BA.5 표적백신 승인요청…수주 내 승인 전망
코로나19 백신 제조사 화이자·바이오엔테크가 22일(현지시간) 오미크론 하위 변이 BA.5까지 겨냥한 2가 개량 백신에 대한 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 요청했다
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밤9시 확진 17만 돌파…오미크론 백신 국내허가는 내달 결론
모더나의 코로나19 백신. 15일 영국 보건당국은 원형·변형 바이러스를 모두 겨냥한 모더나의 ‘2가 백신’을 사용 승인했다. [로이터=연합뉴스] 영국이 세계 최초로 모더나사의 코
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오미크론 막아줄 '2가 백신' 英 세계 첫 승인…국내 접종 계획은
모더나. 연합뉴스. 영국이 세계 최초로 모더나사의 코로나19 ‘2가 백신(모더나스파이크박스2주)’ 사용을 승인한 가운데 백경란 질병관리청장이 16일 “개량 백신의 효과성과 안전성
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빌 게이츠, 최태원 SK 회장과 면담 “글로벌 보건 협력 확대”
빌 게이츠 빌앤드멀린다게이츠재단 공동이사장(왼쪽에서 셋째)이 16일 오후 서울 여의도의 한 호텔에서 최태원 SK그룹 회장(왼쪽에서 둘째), 최창원 SK디스커버리 부회장(맨 오른쪽
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英, 원형·변이 코로나 바이러스 모두 겨냥한 모더나 백신 승인
모더나의 코로나19 백신. 15일 영국 보건당국은 원형·변형 바이러스를 모두 겨냥한 모더나의 '2가 백신'을 사용 승인했다. AP=연합뉴스 영국 보건당국이 세계 최초로 코로나19
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"밤낮없이 품질 검수"…국산 1호 백신 출하 앞둔 SK 공장 가보니
10일 경북 안동 SK바이오사이언스 L하우스에서 연구원이 국산1호 코로나19 백신 스카이코비원을 검수하고 있다. 연합뉴스. “주변에서 관심이 정말 커요. 품질 관리를 위해 직원들
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코에 뿌리는 코로나 치료제 나올까…국내 제약사도 ‘도전장’
화이자의 코로나 치료제 '팍스로비드' [로이터=연합뉴스] “코로나19 대유행을 3년째 겪는 대신 우리는 가족, 이웃과 모여 일상 회복을 축하할 것이다.” 테워드로스 아드하
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"코로나 검사 면봉, 1급 발암물질 묻어있다" SNS 발칵 무슨일
“요즘 PCR 면봉에서 1급 발암물질인 에틸렌 옥사이드(EO) 등 독성 물질들이 검출되고 있습니다. 이러한 물질이 코 깊숙히 침투되면 무슨 일이 생길까요?” 11월 제주시 인
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WHO “경증·중증 다양한 오미크론, 치명률 판단은 이르다”
세계보건기구(WHO)가 지난 1일(현지시간) 코로나19 변이 바이러스인 오미크론의 전파력에 관해 “수주가 아닌 수일 내로 더 많은 정보를 얻을 수 있을 것”이라고 밝혔다. WHO
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영국, 코로나19 치료제 '제부디' 승인…제약사 "오미크론에 효과"
영국이 로슈의 '로나프레브'에 이어 두번째 코로나19 항체 치료제를 승인했다고 밝혔다. 영국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 미국 비어(Vir) 바이오테크놀로지가 공동 개발한
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토종 임상 3상도 여럿 된다…먹는 코로나 치료제가 ’판‘ 바꿀까
미국 제약사 머크가 미국 뉴저지주 사옥의 스테인드글라스 패널에 설치한 로고. 유럽의약품청(EMA)은 머크가 개발한 코로나19 경구용 치료제 긴급 사용을 19일 권고했다. [AP=
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먹는 코로나 치료제 풀린다…영국, 세계 첫 조건부 사용 승인
코로나19 알약 치료제 '몰누피라비르' [AFP=연합뉴스] 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스 치료제가 영국에서
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"10대男, 화이자부작용이 코로나 입원확률보다 4~6배 높다"
서울의 한 예방접종센터에서 의료진이 코로나19 백신을 준비하고 있다. 연합뉴스 건강한 10대 남성의 경우 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 확진돼 병원에 입원할 확률보다,
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1번만 맞아 좋아했는데…美 얀센 접종 1400만 떠는 이유
델타 변이에 감염돼도 할 수 있는 게 없다. 얀센 백신의 장점을 강조했던 건 보건 당국이 아니었나. 지난 3월 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 백신을 맞은 미국인 일리아나
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화이자 맞고 소장 썩었다고? 전문가는 혈전 위치 의심했다
시민들이 8월 26일 서울 관악구 사당동 사당종합체육관에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종을 마치고 이상반응을 모니터링 하고 있다. 뉴스1 화이자ㆍ모더나
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“폐경인데 생리” “2주째 하혈”…백신이 여성 ‘그날’ 뒤흔드나
한 시민이 1일 서울 마포구 마포구민체육센터에 마련된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종센터에서 접종하고 있다. 뉴스1 주부 장모(56ㆍ경기 성남시)씨는 지난달 신
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영국, 성인 75% 접종 완료…"백신 조기 확보한 덕분" 자찬
보리스 존슨 영국 총리. 연합뉴스 영국의 성인 75%가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 완료한 것으로 나타났다. 영국 정부는 백신을 조기에 확보한 결과라고 자
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AZ 백신 '연령 제한' 기준 바꾼 영국ㆍ독일, 한국은 '30세 미만' 유지 가닥
화이자 백신에 이어 아스트라제네카 백신도 수급 불안에 대한 우려가 커지고 있다. 3일 오후 서울의 한 자치구 보건소에서 보건소 관계자가 아스트라제네카 백신을 들어보이고 있다. 뉴