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![[이은희의 미래를 묻다] ‘유전자 가위’ 치료 열리나…‘선천성 빈혈’ 유전자 치료제 첫 승인](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202312/04/6d3c17e3-5456-42be-a753-56bf046377a4.jpg/_ir_410x230_/aa.jpg)
[이은희의 미래를 묻다] ‘유전자 가위’ 치료 열리나…‘선천성 빈혈’ 유전자 치료제 첫 승인
이은희 과학커뮤니케이터 유전자 치료의 새로운 장이 열렸다. 영국의 의약품 및 건강관리제품 규제기관(MHRA)이 지난달 16일 심각한 유전질환인 낫모양적혈구빈혈증과 베타지중해성빈혈
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당뇨병 치료제 반전…"체중 20% 감량" 美 FDA 승인난 이 비만약
미국 식품의약국(FDA)이 현존 비만 치료제 중 체중 감량 효과가 가장 뛰어나다고 알려진 미 제약사 일라이릴리의 젭바운드(Zepbound)를 승인했다. 먼저 미국에서 승인돼 신드
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국산 1호 백신의 눈물…SK바사 백신 두달만에 폐기 위기, 왜
지난 9월 19일 오후 서울 송파구보건소 예방접종실에 관련 백신 접종 안내문이 붙어 있다. 연합뉴스 SK바이오사이언스가 지난 9월 출시한 국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원
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셀트리온 항암 바이오시밀러 베그젤마, 영국 판매 허가 획득
셀트리온은 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 항암제 아바스틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '베그젤마'(CT-P16)의 판매 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 사진=
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모더나도 BA.5 표적백신 승인 신청…"내달부터 공급 가능"
화이자‧바이오엔테크사에 이어 23일(현지시간) 제약업체 모더나가 오미크론 하위 변이 BA.4와 BA.5를 겨냥한 2가 개량 백신의 긴급 사용 승인을 요청했다. 케냐 의료진이 모
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화이자, 미 FDA에 첫 BA.5 표적백신 긴급사용 승인 요청
코로나19 백신 제조사인 화이자·바이오엔테크가 22일(현지시간) 오미크론 하위 변이인 BA.5와 BA.4까지 겨냥하는 ‘2가 개량 백신’에 대한 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국
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