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DHEA.멜라토닌 국내 시판 찬.반 논란 배경
최근들어 미국산 건강식품인 DHEA와 멜라토닌,그리고 간염치료제 라미뷰딘에 대한 관심이 크게 일고있다. 그러나 아직 약효와 복용에 대한 논란이 이어져 그 실체를 잘알아둘 필요가 있
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일본 제약업계 해외진출로 승부
시장개방에 따른 경쟁격화와 제조원가 상승이라는 이중고를 겪고있는 일본 제약업체들이 해외진출을 대폭 확대하고 있다. 이같은 움직임을 이끌고 있는 업체들은 다케다화학.산쿄.에이사이.야
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7.중국 셴양오신 中.취재 메모
새로운 약이 개발돼 환자에게 치료제로 직접 사용되기까지는 보통 4~5단계의 공식적인 실험과정을 거친다.우선 전임상(前臨床)이라 해서 실험실 내부의 실험을 거친후 동물을 상대로 하는
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약물 임상시험 문서 동의 필수-입법예고된 약물법 개정안
환자의 동의없이 이루어져 한동안 물의를 빚은 약물임상시험이 앞으론 모든 경우에 환자의 문서동의가 필수적이며 각급 병의원등모든 임상시험기관엔 이를 사전승인할 임상시험심사위원회가 설치
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약물 부작용 피해 속수무책
새로 개발돼 시판에 들어간 진통제가 서양인에게는 별 부작용이없으나 일부 한국인에게만 특이하게 위장출혈이나 쇼크가 나타날수있다면 그 사실은 언제쯤 파악될까.이에대한 전문가들의 의견은
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화장품·의약품에 발암물질(사설)
국내에서 제조·시판중인 일부 회장품과 의약품에서 발암·두통·심장장애 등 부작용이 확인된 것은 정부의 의약품관리행정의 허점을 드러낸 것이다. 약사법은 신약의 제조허가를 받으려면 그
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수입의약품 용법 우리체질에 안맞다-임상약리학회
병원등에서 처방받은 고혈압이나 심장병약.신경안정제등을 복용하면서『너무 독하다』는 느낌을 말하는 사람들을 흔히 본다.이런 우려는 특히 최근 외국에서 개발된 신약을 복용하는 사람들에게
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약이되는 약이야기 지은 개업의사 이미영 씨
『모든 약은 독입니다.누구든 약을 사용할 때는「독이지만 내 몸의 이상을 고치기 위해서 어쩔 수 없이 사용한다」는 생각을 항상 가져야 해요.』 『약이 되는 약 이야기』(새길刊)의 저
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항암제 국내 첫 임상시험 연내 실시|선경인더스트리 생명과학연
선경인더스트리 생명과학연구소는 91년 합성에 성공했던 제3세대 백금착체항암제의 효과·독성 등에 대한 동물실험 결과, 위암과 페암 등에 대한 효과와 안전성이 확인됨에 따라 최근 보사
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모든 「쌍화탕」 제조 중지
해열진통제로 시판중인 18개 제약회사 23개 쌍화탕이 1일부터 제조 중지된다. 보사부는 30일 기존의 쌍화탕 (액체9·과립제14)이 동의보감 처방과 달리 제조되고 해열진통제가 아닌
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유망 업종에 기업 변신 몸부림
새로운 분야 또는 유망한 업종으로 사업영역을 확대해 경영 다각화를 꾀하는 기업들이 눈에 띄게 늘고 있다. 지금 하고있는 업종이 사양화되어 새 활로를 모색하는 기업이 있는가하면 유망
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(2)|인체 성장호르몬도 양산단계|생명공학의 선두주자 미 지넨테크사
현대판 연금술인 생명공학을 최초로 기업화시킨 지넨테크사-그래서 지넨테크는 생명공학의 대명사로 통한다. 샌프란시스코 공항에서 택시를 잡아타고 북쭉으로 5∼6분을 달리면 유전공학의 1
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세계를변혁시킬「마법」「유전인자조합」기술|80년대에각광받을「DNA산업」
지난해가을「뉴욕」증권시장에서는 새로 상장된이름없는 한 회사의 주식이 날개돋친듯이팔렸다.액면가 35「달러」의이 회사의 주식이 상장수분만에 무려 89「달러」까지 치솟았다. 이같은 투기
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제약회사 22·4% "시설부적합"|보사부 조사결과 판정|허가취소·제조의 취소 정지등|3l개회사에 행정처분
전국 4백7개 제약회사의 22·4%인 91개회사가 보사부의 제조시설실태조사결과 부적합판정을 받았다. 보사부는 2O일 이결과에 따라 1차로 항결핵제인「오페마인」과「이소니코틴산·히드라
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「피밤피실린」 안전성 검토 시급|위·간에 유해한 항생제
현재 국내에서 시판되고 있는 항생제 「피밤피실린」이 위장 및 간장에 심각한 부작용을 일으킨다는 사실이 일본 신약 조사회에 의해 확인됨으로써 이 항생제에 대한 안전성 검토가 시급히
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항생제 피밤피실린 위·간장에 큰 부작용
합성 「페니실린」의 일종인 항생제 「피밤피실린」이 위장과 간장에 심각한 부작용을 일으킨다는 사실이 확인되어 일본의 제약계에서는 스스로 이 약품의 제조를 중지했다. 「피밤피실린」은
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