![[속보] 대법 "이혼해도 혼인 무효 가능"…40년 만에 판례 변경](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202405/23/7cb64b00-1456-430a-b81a-46f460514e11.jpg.thumb.jpg/_ir_432x244_/aa.jpg)
![[오늘의 운세] 5월 23일](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202405/23/9866f29c-fc4e-4fd9-ad4a-3d0a95d53514.jpg.thumb.jpg/_ir_432x244_/aa.jpg)
-
효능 근거 약해도 키트루다·옵디보 처방 가능
키트루다와 옵디보라는 면역항암제 처방을 받기 어려워진 말기암환자와 가족들이 '스케치북 시위'를 벌이고 있다.[사진 면역항암카페]키트루다·옵디보 면역항암제를 식품의약품안전처 허가 외
-
치명적인 췌장암, 희미한 희망이 보인다
일러스트=강일구 ilgook@hanmail.net췌장암은 가장 치명적인 암 중 하나이다. 2014년 한국 중앙 암등록본부 통계에 따르면 그 해 5948명의 췌장암 환자가 발생했다.
-
일어날 때 어지러운 저혈압 약물치료 효과 최초 규명
갑자기 일어날 때 어지러운 기립성 저혈압에 약물 치료가 안전하고 효과적이라는 연구 결과가 나왔다. [사진 서울대병원]갑자기 일어날 때 어지러운 기립성 저혈압에 약물치료가 안전하고
-
C형 간염 치료제의 진화…환자 부담 줄이고 완치 효과까지
[김진구 기자] C형 간염 치료제는 최근 몇 년 새 놀라울 정도로 진화했다. C형 간염은 유병률이 1% 정도로 낮은 편이다. 그럼에도 최근 몇 년간 C형 간염 치료제 시장만큼 뜨거
-
삼양바이오팜, 항암치료의 새로운 동향 주제 심포지엄 개최
[권선미 기자] 삼양바이오팜(대표 엄태웅)은 삼양디스커버리센터에서 ‘항암치료의 새로운 동향’을 주제로 7일 심포지엄을 개최했다. 이번 심포지엄은 삼양그룹의 의약바이오·식품 연구소인
-
![[혁신적 제약기업] 신약 임상시험 외국서도 순항 국내 신규 승인받은 건수 최다](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/201704/12/htm_20170412113538957261.jpg/_ir_410x230_/aa.jpg)
[혁신적 제약기업] 신약 임상시험 외국서도 순항 국내 신규 승인받은 건수 최다
종근당 종근당 효종연구소 연구원들이 천연물 소재 효력 확인 실험에 필요한 샘플을 제조하고 있다.제약기업의 지속 가능한 성장 기반은 혁신 신약 개발과 글로벌 시장 진출이다. 종근당은
-
젤잔즈, EU에서 류마티스 관절염 치료제 허가 획득
[김진구 기자] 화이자의 젤잔즈(성분명 토파시니팁 시트르산염)가 유럽에서 류마티스 관절염 치료제로 시판 허가를 획득했다. 화이자는 3일 유럽집행위원회(EC)의 시판 허가 사실을 전
-
BMS, APASL서 다클린자 기반 임상 데이터 발표
[김진구 기자] BMS의 C형 간염 치료제 다클린자-순베프라 병용요법 임상데이터가 중국 상하이에서 열린 아시아태평양 간 연구학회(APASL)에서 발표됐다. 이날 발표에선 다클린자-
-
영국 NICE, 대장암 치료제 ‘얼비툭스’ 권고사항 확대
[김진구 기자] 영국 국립보건임상연구원(NICE)이 머크의 얼비툭스를 전이 부위 상관없이 RAS 정상형인 전이성 대장암 환자 대상 1차 치료제로 사용할 것을 권고했다. 머크는 최근
-
유방암 치료제 ‘입랜스’ 아시아 환자 효과 확인
[김진구 기자] 화이자의 유방암 치료제 ‘입랜스(성분명 팔보시클립)’의 아시아 환자 대상 임상시험 결과가 발표됐다. 기존 치료제 대비 무진행생존기간이 긴 것으로 나타났다. 특히,
-
GSK 루푸스 치료제 ‘벤리스타’ ACR서 유효성·안전성 재확인
[김진구 기자] GSK는 지난 11월 11~16일 진행된 2016 미국류마티스학회 연례회의(2016 ACR/ARHP)에서 자사의 전신 홍반 루푸스 치료제 벤리스타(성분명 벨리무맙)
-
화이자, 전이성 유방암 치료제 ‘입랜스’ 출시
[김진구 기자] 한국화이자제약이 전이성 유방암 치료제 입랜스(성분명 팔보시클립)를 출시했다. 화이자는 지난 23일 관련 기자간담회를 통해 출시 소식을 알렸다. 호르몬수용체(HR)
-
류마티스 관절염약 장기복용 중이라면? 뼈 소실 막는 방법 바로 알기
연세의대 강남세브란스병원 류마티스내과 박민찬만성통증과 장애 및 활동 제한, 삶의 질 저하를 흔히 유발하는 류마티스 질환은 노령인구 증가와 생활방식 변화로 최근 많이 증가하고 있는
-
유럽종양학회 이목 집중시킨 '옵디보'
오노약품공업과 BMS의 면역항암제 옵디보가 유럽종양학회에서 새 임상결과를 발표해 주목을 받았다. 지난 10월 7~11일 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2016 유럽종양학회(ESMO)’
-
키트루다 '유럽종양학회'서 존재감 과시
지난 10월 7~11일 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2016)에서 MSD의 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’가 존재감을 알렸다. 한국MSD는 12일 유
-
유방암의 달, 기뻐할 수 없는 유방암 환자들
매년 10월이면 여의도가 핑크빛으로 물든다. 유방암 예방·조기진단의 중요성을 알리기 위한 행사인 ‘핑크리본 사랑의 마라톤 대회’가 열리기 때문이다. 오는 9일로 예정된 올해 행사에
-
포시가-바이듀리언 병용, 단독요법 대비 효과
아스트라제네카는 지난 12일부터 16일까지 독일 뮌헨에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 DURATION-8 임상시험 결과를 발표했다. 해당 임상시험에서는 메트포르민만으로 혈당
-
닥순요법, 한국인 C형간염 환자에서 SVR12 93.2%
닥순요법(다클린자+순베프라)의 효과가 한국인에서 재확인됐다. 한국 BMS제약은 자사의 C형 간염 치료제 다클린자(성분명 다클라타스비르) 순베프라(성분명 아수나프레비르) 병용요법의
-
에자이 렌비마, 유럽에서 신장암 적응증 확대
에자이의 표적항암제 렌비바(성분명 렌바티닙메실산염)가 유럽에서 신장암 적응증을 획득했다. 한국에자이는 렌비마가 유럽집행위원회로부터 과거 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제로 치료
-
화이자 전이성 유방암 치료제 '입랜스' 승인
화이자의 전이성 유방암 치료제 ‘입랜스(IBRANCE)’가 국내에 상륙했다. 한국화이자제약은 호르몬 수용체(HR) 양성 및 상피세포 성장인자 수용체 2(HER2)음성 진행성 또는
-
"미국의 재앙 '비만' 보다 적극적인 약물치료 필요"
과체중과 비만은 전 세계를 위협한다. 고혈압·당뇨병·고지혈증과 같은 각종 성인병과 암, 우울증, 조기사망으로 신음하고 있다. 특히 미국에선 재앙과도 같다. 성인 10명 중 3명 이
-
1일1회 SGLT2+MET 복합제 기대감 상승
1일1회 복용이 가능한 SGLT-2 억제제와 메트포르민의 복합제가 건강보험 급여 승인을 받아 기대감을 높이고 있다. 한국아스트라제네카는 1일 자사의 SGLT-2 억제제 포시가(성분
-
C형간염 치료제 급여 대폭 확대
C형 간염 치료제들의 급여가 대폭 확대되면서 치료 현장에서 사용할 수 있는 치료옵션이 크게 증가될 것으로 보인다. 보건복지부는 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 고시
-
간이식 수술 환자 약값 180만→9만원…알부민주사제 등 건보 적용 확대
앞으로 알부민주사제와 소아 관절염·암환자 빈혈 등 중증질환 치료제와 C형간염 등 감염환자 치료제에 건강보험 적용이 확대된다. 이번 확대 적용으로 올해 총 3만여 명의 환자가 보험
N
![[속보] 대법 "이혼해도 혼인 무효 가능"…40년 만에 판례 변경](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202405/23/7cb64b00-1456-430a-b81a-46f460514e11.jpg.thumb.jpg/_ir_144x144_/aa.jpg)
![[오늘의 운세] 5월 23일](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202405/23/9866f29c-fc4e-4fd9-ad4a-3d0a95d53514.jpg.thumb.jpg/_ir_144x144_/aa.jpg)
