식약청에 대한 보건복지부의 감사결과를 바탕으로 PPA 의약품이 국내에서 판매가 금지되기까지 과정을 살펴보면 미국 FDA의 첫 발표 후 대략 4년이 걸린 것으로 집계되고 있다.
일자별 PPA 조치내용은 다음과 같다.
▲ 1996년 = 미국 예일대 연구팀, PPA의 출혈성 뇌졸중 유발 가능성 경고
▲ 2000년 11월 6일 = 미국 식품의약국(FDA), 예일대 연구팀의 기존 연구를 근거로 제약사에 PPA 성분 사용 중지 및 성분 대체 권고.
▲ 2000년 11월 9일 = 식품의약품안전청, 국내 PPA 성분 의약품 실태조사 후 PPA 감기약 생산 92사에 대해 자발적인 생산.판매중지 요청
▲ 2001년 1월 = 일부 제약사, PPA 성분 감기약 생산 중단
▲ 2001년 2월 14일 = PPA 의약품 관련 중앙약심안전대책분과위원회의 개최
▲ 2001년 8월 25일 = 제약협회, 'PPA 함유제제 이상반응 집중 모니터링' 계획서 식약청에 제출.
▲ 2002년 5월 10일 = 식약청, 제약협회(서울대 신경과 윤병우 교수팀)와 연구용역 정식체결
▲ 2004년 6월 25일 = 제약협회, 식약청에 위해성 연구보고서 제출
▲ 2004년 7월 31일 = 식약청, PPA 의약품 전면 판매금지 및 회수조치 발표.
(서울=연합뉴스)
