-
죽기 직전까지 ‘혈당 전쟁’ 1형 당뇨에, 백두대간 권한 의사 유료 전용
1형 당뇨는 진단 직후부터 죽을 때까지 혈당과의 전쟁을 치러야 한다. 완치는 없다. 그러나 절망도 없다. 세심한 관리로 누구보다 건강하게 살 수 있음을 온몸으로 증명하는 이들이
-
퇴행성 관절염 못 고친다? 연골 되돌리는 약 나온다 유료 전용
■ 🎥 이번 영상에서 다룬 내용 「 한때 ‘퇴행성 관절염’이라고 불렸다. 관절을 서서히 옥죄어 꼼짝 못하는 고통으로 몰아넣는 병이다. 우리나라 여성 노인 절반에게서 삶의 활력
-
쥐 몸에서 인간 머리카락 났다, 탈모계 뒤집은 ‘점털’의 비밀 유료 전용
■ 🎥 이번 영상에서 다룬 내용 「 탈모약 개발은 인류의 오랜 숙원 중 하나다. 탈모약은 그동안 왜 나오지 못했을까. 의외로 털과 머리카락이 자라는 메커니즘은 섬세하고
-
[제약&바이오] ‘통합 셀트리온’ 닻 올렸다 … 글로벌 빅파마 도약 본격화
셀트리온 헬스케어·제약 순차적 합병 계획 거래 구조 단순화 땐 가격 경쟁력 내년 2개 신약 파이프라인 임상도 셀트리온 연구원이 신약 개발을 위한 연구를 수행 중이다. 인천
-
얼렸던 신장 다시 살아났다, 장기이식 신기원 열렸다 유료 전용
죽기 전 자신의 장기를 기증해 생면부지인 사람들의 목숨을 살렸다는 아름다운 뉴스를 종종 접합니다. 하지만 기증받은 장기의 절반 이상이 이식에 쓰이지 못하고 폐기된다는 사실은 알고
-
치매 확률 99% ‘가문의 저주’…그걸 뚫은 남매가 나타났다 유료 전용
지구 반대편 남미 콜롬비아엔 치매 걸릴 확률이 99%에 달하는 사람들이 모여 삽니다. 이들의 시조는 1700년대 초 스페인 바스크에서 건너왔습니다. 안데스산맥 중서부 파이사(Pa
-
[제약&바이오] “정형외과 의사 줄어 기술 공유 필수 아태 우수 연구자 모이는 교류 자리”
인터뷰 김명선 사무총장 ‘2023 아시아태평양 정형외과 수부상지 학술대회(APOA HULS 2023)’가 서울서 개최하게 된 데는 약간의 스토리가 있다. 이번 학술대회는 창립총회
-
한국임업진흥원, 임상도 도서지역 현지조사 추진
한국임업진흥원(원장 이강오)은 5월 11일(화)부터 경남 통영시 한산면에 위치한 매물도를 시작으로 임상도 미구축 도서지역에 대한 현지조사를 추진한다. 그 동안 도서지역은 육지
-
[비즈스토리] 코로나19 중증 고위험군 환자 대상 ‘나파벨탄’ 임상 3상 계획 승인받아
종근당은 지난해 1500억원을 연구개발에 투자해 국내 제약사 중 가장 많은 33건의 임상을 진행하며 합성신약·바이오신약·개량신약 등 연구개발에 역량을 집중하고 있다. [사진 종근
-
[비즈니스 현장에 묻다] “국산 백신 개발의 걸림돌은 수천억원 드는 임상 비용”
━ 제넥신 우정원 대표 우정원 제넥신 대표 이사가 7일 경기도 판교 본사에서 개발 중인 코로나19 백신 GX-19N에 대해 설명하고 있다. 손에 들고 있는 것은 GX-19
-
혈전 의혹 일단락, 美임상 효과…AZ 안정성 논란 해소될까
국내외에서 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신이 혈전 생성과 무관하며 안전하다는 평가를 내린 데 이어, 미국에서 진행된 대규모 임상 3상 시험 결과에서 AZ 백신의 예방 효과가
-
AZ 또 '적신호'···美 "임상결과에 날짜 지난 정보 포함 우려"
아스트라제네카 코로나19 백신. [AFP=연합뉴스] 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)가 23일(현지시간) 아스트라제네카 코로나19 백신의 미국
-
종근당, 코로나 치료제 허가신청 “중증환자·변이바이러스에도 효과”
종근당이 코로나19 치료제 '나파벨탄'의 조건부 허가를 식약처에 신청했다. 사진은 연구 중인 종근당의 연구원 모습. [사진 종근당] 종근당이 코로나19 치료제 후보 약물의 긴급사
-
화이자, 日서도 백신 승인 신청…"내년 6월까지 6000만명 분 공급"
미국 제약사 화이자가 18일 일본 정부에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인을 신청했다. 일본에서 코로나19 백신 승인이 신청된 것은 이번이 처음이다. 17일
-
존슨앤드존슨, 3만명 대상 코로나19 백신 2회 접종 임상 시작
미국 제약회사 존슨앤드존슨(J&J)이 16일(현지시간)부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보의 2회 접종에 대한 대규모 임상시험을 개시했다고 밝혔다. 3차 임상시
-
셀트리온 코로나19 항체 치료제, 英 임상 1상 승인 획득
셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 물질 [셀트리온 제공] 셀트리온은 30일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 CT-P59가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHR
-
셀트리온 램시마SC, 유럽서 새 적응증 승인 권고…17조 새 시장 연다
바이오복제약 분야 선두주자 셀트리온의 바이오베터 램시마SC. [사진 셀트리온] 셀트리온의 바이오베터 램시마SC가 유럽에서 새로운 적응증인 염증성 장질환 치료제로 승인 권고를 받아
-
[issue&] 개발 중 ‘나노복합점안제’ 국내 임상 마무리 단계…11개국 특허권 확보해 글로벌 신약 시장 도전 가속
━ 휴온스 휴온스의 나노복합점안제(HU-007)가 독일 식약청으로부터 임상 3상 시험계획을 승인받는 등 세계적으로 기술가치를 인정받으면서 글로벌 신약에 도전하고 있다.
-
[더오래]수천 명 죽어나가는데…코로나 백신 왜 이리 더딜까
━ [더,오래] 이태호의 잘 먹고 잘살기(73) 코로나19 백신개발이 왜 이리 더딘가 궁금해하지만, 실은 개발이 어려워서가 아니라 시간이 오래 걸려서다. 빨라야 1~2년
-
SK바이오팜 수면장애 신약 ‘수노시’, 유럽 신약판매허가 승인
SK바이오팜 연구원들이 신약 개발을 위한 실험을 하고 있다. [사진 SK바이오팜] SK바이오팜은 자사가 개발해 기술 수출한 신약 솔리암페톨(미국ㆍ유럽 제품명 수노시)이 유럽의약
-
“산학연 소통·융합, 줄기세포로 난치병 퇴치 길 열겠다”
생식의학에 줄기세포 성과를 접목해 맞춤형 배아줄기세포 치료제를 만들겠다는 차 회장. “글로벌 리더가 되기 위해선 세계 최초의 독자적인 기술이 필요하다”고 강조했다. [사진 차병원
-
셀트리온, 램시마 미국 진출 빨라진다
시세조종 혐의로 검찰에 고발당한 셀트리온이 미국 시장 진출을 위한 마지막 임상을 진행한다. 셀트리온은 10일 세계 최초 항체 바이오시밀러인 램시마의 미국 FDA 허가를 위한 가교
-
고발당한 셀트리온 "혐의 인정 못해"…전면 부인
금융당국이 셀트리온 서정진 회장을 검찰에 고발하기로 했다. 서 회장을 포함한 셀트리온 경영진이 회사의 법인자금을 동원해 주가를 조종했다는 혐의다. 금융위원회 산하 증권선물위원회는
-
간부전 줄기세포약 상업화 '성큼'
간부전 줄기세포치료제 개발이 본격화되고 있다. 파미셀은 8일 식품의약품안전청으로부터 간부전(간경변) 줄기세포치료제 ‘리버셀그램(Livercellgram)’의 상업화 임상에 대한 I