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4기 폐암환자 38개월 생존…면역항암제 키트루다 효과 큰 이유
폐암 이미지. 셔터스톡 국내 산학 연구진이 면역항암제가 잘 듣는 4기 폐암 환자의 특성을 찾았다. 폐암세포를 공격하는 종양침윤성림프구(TIL)라는 면역세포가 많은 폐암 환자에게
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제15회 아산의학상 수상자에 신의철 KAIST 교수 ㆍ 이정민 서울의대 교수
아산사회복지재단은 제15회 아산의학상 수상자로 기초의학부문에 신의철(50) KAIST 의과학대학원 교수, 임상의학부문에 이정민(55) 서울대학교 의과대학 영상의학교실 교수를 선정
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'5억 항암제' 킴리아 건보 적용 받는다…1억 폐암약도 대상
초고가 백혈병 원샷 치료제 킴리아 도입을 기다리다 아들(12)을 먼저 보낸 어머니 이보연씨가 1일 국가인권위원회 앞에서 신속한 건보적용을 호소하고 있다. 사진 환자단체연합회 제공
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SK바이오팜, 표적항암 신약 미국 임상 1상 돌입
SK바이오팜 연구진. [중앙포토] SK바이오팜이 자체 개발한 표적항암제 신약 후보물질 'SKL27969'의 임상 1·2상 시험 계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고
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'탈모 건보' 시끄러운데..."돈없어 아이 숨져" 5억 항암제 어쩌나
초고가 백혈병 원샷 치료제 킴리아 도입을 기다리다 아들(12)을 먼저 보낸 어머니 이보연씨가 지난해 국가인권위원회 앞에서 신속한 건보적용을 호소하고 있다. 사진 환자단체연합회 제
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[제약&바이오] '온베브지주' 출시, 포트폴리오 확대국내 항암제 점유율 1위 수성 집중
보령제약 오리지널 제품과 효과 동등 보령제약은 회사의 역량을 항암제 사업에 집중해 올해 연 매출 1000억원을 달성하겠다는 계획이다. 국내 제약사 중 항암제 사업에 두각을 나
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[제약&바이오] 먹는 비소세포폐암 신약 '렉라자'…얀센 손잡고 세계 시장 진출 가속
유한양행 렉라자 비소세포폐암 체료제 렉라자는 글로벌 신약으로 거듭나기 위한 임상을 활발하게 진행하고 있다. 유한양행의 먹는 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙
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담배 오래 피우면 폐암 표적치료제 안 들을 위험 3.5배
담배를 오래 피우면 폐암 표적치료제가 잘 듣지 않을 위험이 3.5배 높은 것으로 나타났다. 폐암 사진. 중앙포토 표적치료제는 화학 항암제와 달리 암세포만 골라서 공격하는 항암
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[건강한 가족] “4기 전이성 폐암 환자, 면역항암제 병용요법으로 기대수명 연장한다”
강진형 교수는 “폐암 첫 치료 때 면역항암제 병용요법을 적용하면 평균 생존 기간을 획기적으로 늘릴 수 있다”고 말했다. 김동하 객원기자 폐암은 부동의 국내 암 사망률 1위다.
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'하루 3번에 20만원' 폐암 약, 건보 적용돼 1만원 됐다
신약을 개발 중인 유한양행 중앙연구소 연구원들. [사진 유한양행] 정부가 유한양행의 비(非)소세포폐암 치료제인 렉라자(성분명 레이저티닙)에 대해 건강보험 급여를 적용하기로 하
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[제약&바이오] 바이오 사업 공격적 투자 쉼없이 지속신약 파이프라인 40개 이상으로 확대
LG화학 생명과학사업본부 연구원들이 면역 항암제 등 글로벌 신약 개발을 위한 연구를 진행하고 있다. LG화학이 글로벌 신약 개발을 목표로 바이오 사업 투자 확대를 본격화한다. L
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[앤츠랩] ‘항암제 기대주→미운 오리’ 기술 수출 반전 카드 나올까?
코스닥 시가총액 100위 종목 중 25개는 바이오 종목입니다. 4분의 1이 한 업종이니 대단한 일이죠. 그만큼 투자자의 기대가 큽니다. 많은 이가 대박을 기대하지만, 실패를 맛본
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[건강한 가족] 폐암 환자의 희망 북돋운 국산 신약
올해 초 국내 제약회사가 개발한 비소세포폐암 신약이 식품의약품안전처로부터 조건부 허가를 받았다. 많은 국내 연구자가 염원해 오던 일이다. 국내에서 개발된 신약 중에서도 특
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[앤츠랩]‘반찬은 많은데 젓가락이 잘…’ 신약개발 맏형의 씁쓸한 요즘
올 상반기 주식시장에서 가장 뜨거웠던 종목을 하나만 고르라면 아무래도 SK바이오사이언스겠죠. 드라마틱한 데뷔, 이후의 급락, 다시 반등. 여전히 관심이 뜨겁습니다. 오죽하면 기관
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[제약&바이오] 암 환자의 호중구감소증 치료 신약국내 시판허가 이어 미 진출 초읽기
한국에서 세계 첫 시판허가를 받고 미국 진출을 준비하는 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’ 글로벌 패키지. 한미약품의 첫 번째 바이오신약 ‘롤론티스’가 한국에서 신약 시판허가를 받은
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[제약&바이오] 항암 이중 항체 바이오신약 개발 가속코로나19 치료제 임상 3상 승인 신청
종근당 연구개발 선도 역량 강화 종근당은 다양한 혁신신약 파이프라인을 확보하며 연구·개발 선도기업으로서 입지를 다지고 있다. 국내외에서 임상을 진행하며 신약 개발에 박차를 가하고
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초기 폐암 수술 후 표적 치료가 암 재발 89% 줄여
[권선미 기자] 암은 한국인 사망원인 1위다. 한 해 8만 여 명이 암으로 사망한다. 평균 기대수명까지 산다고 가정할 경우 10명 중 3~4명은 암에 걸린다. 예전에는 암 진단이
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초음파 유도 내시경, 1㎝ 이하 폐암도 70% 이상 찾아내
━ 라이프 클리닉 2020년 9월 통계청이 발표한 ‘2019년 사망원인통계’를 보면 한국인의 사망원인 1위는 악성 신생물(암)로 10만 명당 158.2명이 암으로 사망했다
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경희대, 미국 국립암센터·DGIST와 손 잡고 암 극복 연구 수행
경희대학교(총장 한균태)가 미국 국립암센터(National Cancer Institute, NCI)와 대구경북과학기술원(DGIST)과 업무협약을 맺고 암 극복을 위한 연구를 수행
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[건강한 가족] 이 약 아세요? 유한양행 '렉라자'
폐암은 사망률이 가장 높은 암이다. 대장암·위암보다 발병률은 낮지만 사망률은 1위다. 폐암은 초기 자각 증상이 거의 없어 말기에 뒤늦게 발견되는 경우가 대부분이다. 폐암 환자 1
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[건강한 가족] 암 진료 정밀의학 미래는 디지털 헬스케어 플랫폼
김태원 대한종양내과학회 이사장 박완서의 소설 ‘아주 오래된 농담’을 다시 읽었다. 최근 전자책 서비스를 이용하고 있는데 이 회사의 알고리즘이 내 취향과 80% 일치한다며 추천한
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‘렉라자’ 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과
렉라자 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙·사진)를 조건부 허가했다. 정부가 시판을 허가한 국내 최초의 항암제로, 회사 측은 향후 연 1조원대
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“시장가치 3조원 블록버스터”…유한양행 ‘렉라자’ 신약 허가
유한양행이 국내 신약으로 조건부 허가를 받은 폐암 치료제 '렉라자정'. [사진 유한양행] 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 조건부 허가
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[제약&바이오] 비소세포폐암 치료제 개발 순항···글로벌 경쟁력 뛰어난 K신약 기대
━ 유한양행 레이저티닙 1차 치료제를 목표로 한 레이저티닙 다국가 임상 3상 환자 모집이 순조롭게 진행 중이다. 유한양행이 개발 중인 비소세포폐암 치료제인 레이저티닙(