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[건강한 가족] 첨단재생의료 실시기관 지정…새 관절염 치료법 개발 가속
병원 탐방 연세사랑병원 무릎·어깨·허리·발목 등 관절 수술 없이도 오래 쓸 수 있도록 줄기세포 이용 재생 치료 선도 연세사랑병원 의료진과 연구원들은 줄기세포 치료 과정에서
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환자들 "의사집단, 국민 목숨 담보로 겁박…조폭 보다 더해"
한국환자단체연합회는 29일 국가인권위원회 앞에서 ″전공의 집단행동으로 인한 응급·중증환자 피해 재발 방지를 위한 국가인권위원회 진정 환자단체 공동 기자회견″을 개최하고 진정서를
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"2년 내 죽을 확률 90%" 그 말 깬 '한국 호킹'의 특별한 졸업식
14일 오후 서울 강남세브란스병원 중강당에서 신경근육계 희귀난치질환을 앓으면서도 대학 입학 및 졸업을 앞둔 이들을 축하하는 행사가 열렸다. 이날 입학생 대표로 희망의 메시지를 낭
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32세 여성 빈혈∙복통∙설사…10년 고통 '이것' 때문이었다 [건강한 가족]
염증성 장 질환 바로 알기 상대적으로 왜소한 체격의 32세 여성 A씨는 청소년기부터 빈혈 치료를 받아왔다. 늘 피곤했고 기운이 없었으며 설사·복통이 잦았다. 최근 복통이 극심
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아보메드, ESG 경영선언식 개최
아보메드 공동대표이사를 포함한 임원들이 ESG 경영선언식 진행 후 기념사진을 촬영하고 있다. 아보메드 제공 윌슨병, 선천성 난청 등 신약 개발 바이오벤처 아보메드(공동대표이사 박
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팔·다리 아픈 아이는 성장통? ‘백혈병 명의’ 판단은 달랐다 유료 전용
내 아이가 백혈병이란 진단을 받으면 부모 입장에선 하늘이 무너지는 듯한 공포를 느끼게 됩니다. 하지만 소아백혈병은 불치병이 아닙니다. 치료 과정이 힘들긴 하나 나을 수 있고, 9
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[송인한의 퍼스펙티브] 복지사각지대 134만명…정부 지원은 7%만 받아
━ ‘수원 세 모녀’ 사건 재발 막으려면 송인한 연세대 사회복지학 교수·리셋 코리아 보건복지분과장 ‘송파 세 모녀’가 사회의 보이지 않는 사각지대에서 죽음을 택했던 안타까
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"PCR 1년 검사비만 240만원" 간병인들 분노의 청원
오크크론 변이 확산으로 코로나19 확진자가 3만8691명을 기록한 6일 오전 서울역 코로나19 선별진료소를 찾은 시민들이 신속항원검사를 받고 있다. 장진영 기자 식도암 수술을 받
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"목숨보다 탈모약이 절실한가" 난치병단체 들고일어났다
이재명 더불어민주당 대선 후보 선거대책위가 지난 4일 유튜브 채널 '이재명'에 공개한 유튜브 쇼츠. 유튜브 캡처 이재명 더불어민주당 대선 후보가 최근 제시한 탈모 치료제 건강
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'文케어' 김용익 이사장님, 난치병 치료보다 대선 보은입니까 [박한슬이 저격한다]
김용익 국민건강보험공단 이사장. 김용익 건보공단 이사장님. 척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA)이라는 질병이 있습니다. 신생아 1만 명당 1명꼴
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중증 아토피에도 산정 특례…치료비 1200만원→200만원 낮춘다
서울 마포구 국민건강보험공단 마포지사의 모습. 뉴스1 앞으로 증상이 심하고 잘 낫지 않는 중증 아토피 환자에도 산정 특례가 적용돼 의료비 부담이 크게 줄어든다. 국민건강보험
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10만명당 25명 앓는 이 질환…한미약품 美 FDA 희귀약 따냈다
한미약품 본사 [사진 한미약품] 한미약품이 개발 중인 단장증후군 치료제인 ‘글루카곤 유사체 펩타이드-2 아날로그(GLP-2 Analog·코드명 HM15912)’가 지난 1일(
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[폴인인사이트] 성형 견적 앱이 희귀병 정보 교환 서비스로 변신… "강한 사업 찾다보니 착해졌을 뿐"
다가올 미래, 임기응변식 비즈니스로는 경쟁력을 갖출 수 없습니다. 중요한 순간 깊이에서 차이가 드러날 것이기 때문입니다. 비즈니스에 깊이를 더하려면 장기적 관점의 철학이 필요합니
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‘대마 성분’ 의료용 수입·사용 가능…이르면 내년 상반기부터
지난 9일 오후 서울 여의도 국회의사당 앞에서 열린 의료용 대마법 통과 촉구 기자회견에서 참석자들이 구호를 외치고 있다. [연합뉴스] 대마 성분이 들어간 의약품의 수입과 사용이
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희귀ㆍ난치병 환자 ‘대마초’ 성분 의약품 사용 가능해져
뇌전증 등 치료제 성분으로 쓰이는 대마 [연합뉴스] 희귀ㆍ난치 환자가 자가 치료 목적으로 ‘대마’ 성분 의약품을 수입ㆍ 사용할 수 있게 됐다. 식품의약품안전처는 국내에 대체치료수
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희귀ㆍ난치병 환자, 자가 치료 목적 ‘대마’ 성분 의약품 사용 허용
대마 [사진 서울중앙지검] 희귀ㆍ난치 환자가 자가 치료 목적으로 ‘대마’ 성분 의약품을 수입ㆍ 사용할 수 있는 길이 열렸다. 식품의약품안전처는 국내에 대체치료수단이 없는 뇌전
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희귀병 앓는 아이들 왕진가고 싶은 마음 굴뚝 같지만 …
“가정에 머무르는 아픈 아이들을 찾아가서 진료하고 싶습니다.” 이봉진(42) 충남대병원 소아청소년과 교수는 “왕진을 다니고 싶다”고 말했다. 그는 이 병원 소아중환자실의 전담
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욕창밴드도 비보험 … 가정돌봄에 쓰는 건보 예산은 0.2%뿐
━ 가정돌봄 환자 100만 시대 서울 마포구에 사는 정성일(76)씨가 치매를 앓고 있는 아버지 정만복(100)씨에게 오후 간식을 먹여드리고 있다. 공무원으로 일하다 은
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서울대병원 15분 심층진료하니…만족도 오르고, 진료비 내려가
"어릴 때부터 두드러기가 났나요."(의사) "유치원부터 초등학교 들어가기 전까지 났어요."(환자) "혹시 사진 찍은 거 있으신가요."(의사) "(휴대폰을 꺼내서 보여주며) 팔이나
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내달 간ㆍ담낭 초음파 검사비 6~16만원서 2~6만원으로
환자가 한 대학병원에서 초음파 검사를 받고 있다. [중앙포토] 병원 가면 가장 돈이 많이 드는 행위 중의 하나가 초음파 검사다. 초음파는 현재 암·심장병·뇌질환·희귀난치병 등 4
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메디푸어 줄이기 위해 모든 질환에 비보험 의료비까지 2000만원 지원
내년부터 암·심장질환 등 4대 중증질환자가 아니더라도 병·의원비로 큰돈을 써야 하는 환자에 재난적 의료비가 지원된다. 혜택받을 환자가 현재보다 3배 이상으로 늘어날 전망이다.
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희귀질환 환자들, 문재인 케어에 실낱 희망 걸지만 …
11일 청와대 국민청원에 ‘희귀·난치병 제발 도와주세요’라는 청원이 올라왔다. 희귀난치병인 소뇌위축증병을 앓는 초등학생 딸의 엄마가 올린 청원이다. 소뇌가 점점 위축되는 퇴행성
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‘어금니 부녀’가 앓는 유전성 거대백악종, 무슨 병?
중학생 딸의 친구를 살해한 뒤 강원도 영월의 야산에 유기한 혐의를 받는 이모씨가 8일 영장실질심사를 받기 위해 서울 중랑경찰서를 나서고 있다. 이씨는 과거 희귀난치병 유전성 거대
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[신성식의 레츠 고 9988] 면역항암제 2종 처방 제한에 … 말기암 환자들 어쩌나
말기 암환자와 가족들이 지난 16일 서울 중구 국가인권위원회 앞에서 면역항암제 오프라벨의 처방 제한을 풀어 달라는 집회를 열고 있다. [최정동 기자]말기 암에 걸리면 지푸라기라도