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정부 “국산백신, 타 백신과 비교임상…개발 지침서 6월까지 개정 계획”
김강립 식품의약품안전처장이 13일 오후 서울 중구 밀레니엄힐튼서울에서 열린 국산 백신 개발지원 간담회에서 발언하고 있다. 연합뉴스 정부가 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로
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식약처장 “국산 백신 마지막 임상 3상, 7월 시작하도록 지원”
국내 제약사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이르면 오는 7월 임상시험 마지막 단계인 3상에 들어갈 수 있다는 전망이 나왔다. 김강립 식품의약품
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다급한 EU 18억회분 노린다…韓 백신 '부스터샷' 날벼락
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 비상이 걸린 15일 대전 중구 코로나19 백신 예방접종센터에서 화이자 백신을 접종받은 어르신들이 이상반응 관찰을 위해 잠시 대기하고
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고객만족도 향상 추구…조직 정보보안 의식 강화, 폭넓은 R&D 지원
산업정책연구원(IPS)은 올해로 4회째를 맞이하는 ‘2021 국가산업대상(4TH National Industry Awards)’을 통해 19개 부문 30개 기업/기관을 선정했다.
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모더나 "백신 접종 6개월 후에도 예방 효과 90%이상"
모더나 코로나19 백신. AFP=연합뉴스 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 접종 6개월 후에도 높은 예방 효과를 유지하는 것으로 나타났다. 13일(현
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모더나 맞은 뒤 '붉은 팔' 됐다…전문가 "축하해야 할 현상"
오는 2분기부터 모더나 백신(총 2000만명분)이 국내에 들어올 예정인 가운데, 해외에서 모더나를 맞은 일부는 팔에 빨갛게 발진이 올라오는 ‘붉은 팔’ 반응이 나타났다. 이런 '
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화이자 280만명 먼저 맞은 이스라엘…부작용은 0.3% 미만
화이자 백신. AFP=연합뉴스 27일 우리나라에서도 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작된다. 백신 접종 속도가 가장 빠른 편인 이스라엘에서는
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영국 AZ 이상반응은 접종자의 0.4%, 두통·발진 등 증세 경미
26일 국내에서 접종을 시작한 아스트라제네카(AZ) 백신을 먼저 맞은 영국에서는 접종자의 0.4%가 이상반응을 신고한 것으로 나타났다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는
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AZ 백신, 고령층 중증 위험 84% 낮춰...이상반응 0.4%는?
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 백신 접종 시작을 하루 앞둔 25일 오전 광주 광산구 보건소 관계자들이 전달받은 아스트라제네카 백신을 검수하고 있다. 뉴스1 26일
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'고령자 접종 신중'에 의료계 일각 "정부의 책임 회피" 지적
김강립 식품의약품안전처장이 10일 충북 청주시 오송읍 식약처 브리핑실에서 아스트라제네카社 코로나19 백신 최종점검위원회 회의 결과 브리핑을 하고 있다. 왼쪽은 오일환 중앙약사심의
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[코로나 FAQ②백신] 1차 모더나 2차 화이자 맞아도 되나요?
9일 서울 중구 국립중앙의료원 중앙예방접종센터에서 진행된 코로나19 백신 접종 모의훈련에서 조제간호사가 클린벤치를 이용해 주사를 소분 조제하고 있다. 제공 사진공동취재단 방역 당
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노인 먼저 맞는 아스트라 백신…마크롱 "65세 이상 효과 없다"
영국 제약사 아스트라제네카 백신의 효능을 놓고 유럽에서 논란이 커지고 있다. 에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령까지 ‘65세 이상 무용론’을 주장하고 있어 오는 1일 정부가 발표하는
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[속보] EMA, 아스트라제네카 코로나19 백신 승인 권고
글로벌 제약사 아스타라제네카의 코로나19 백신의 일러스트. 로이터=연합뉴스 유럽연합(EU) 산하기구인 유럽의약품청(EMA)이 29일(현지시간) 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국
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백신 맞고 이상 반응 땐, 진료비·간호비 보상…5년 내에 신청하면 심의 거쳐 결정
2월부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 백신 접종이 시작된다. 한국 정부는 아스트라제네카·얀센·화이자·모더나 등 네 종류의 백신을 계약했다. 각 백신은 접종 횟수나 유
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백신 맞은뒤 흔한 이상반응은? 통증·두통·피로감
질병관리청이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 계획을 발표했다. 오는 2월부터 예방접종을 차례대로 시행해 11월까지 집단 면역을 형성하는 것이 목표다. AFP=연
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“참여하겠다” 코로나19 임상시험 사전의향서에 3500여명 서약
[사진 국가임상시험지원재단 홈페이지 캡처] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제 개발을 위한 임상시험에 3500여명이 참여의사를 밝혔다. 30일 국가임
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화이자 “코로나 백신 최종 95% 예방효과”…수일 내 긴급사용 승인 신청
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중인 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 3차 임상시험 최종 분석 결과 95%의 예방 효과를 확인했다고 18일(현지시간
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화이자 "코로나 백신, 임상 최종 결과서 95% 효과…1~2일내 긴급 사용 승인 신청
화이자가 개발중인 코로나19 백신. [로이터=연합뉴스] 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 3상 임상시험 최
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[비즈 칼럼] 환자 중심 임상시험 참여가 신약 강국 지름길
배병준 국가임상시험지원재단 이사장 큰 질병이나 코로나19 같은 감염병에 걸렸을 때 국내에 적절한 치료제가 없다면 어떻게 해야 할까. 신약이 있는 외국에 가거나 ‘해외 의약품 특례
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고위험군 5만명 접종 마친 러시아 "일반인, 내년 1~2월 시작"
블라디미르 푸틴 러시아 대통령. AP=연합뉴스 러시아가 고위험군에 이어 일반인 대상 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 내년 1~2월쯤 시작하겠다고 11일(현지시
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트럼프 분노, 화이자에 꽂혔다 "일부러 선거 끝난뒤 백신 발표"
도널드 트럼프 대통령이 8일(현지시간) 버지니아주 스털링에 있는 자신 소유의 '트럼프 내셔널 골프장'에서 골프를 즐겼다. EPA=연합뉴스 9일(현지시간) 미국 제약사 화이자가 신
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세계최초 승인된 러시아 코로나 백신 "일반인 접종 2주내 시작"
러시아가 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'가 2주 이내 일반인 대상 대중 접종을 시작할 방침이다. 러시아 연구소 백신 개발 모습.
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셀트리온, "코로나19 치료제 1상, 증상 회복 시간 44% 단축"
셀트리온은 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 조기 치료 효과가 1상 임상시험을 통해 확인됐다고 6일 밝혔다. 셀트리온은 5일부터 이틀간 열
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거래소, 매주 시장 불건전행위 브리핑…“위반시 엄정조치”
한국거래소 전경. 연합뉴스 한국거래소는 시장 참여자에게 매주 시장 감시 상황을 알리는 ‘시장감시 주간브리프’를 배포한다. 이는 지난 19일 금융당국이 발표한 ‘증권시장 불법·