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[건강한 가족] “렘데시비르보다 우수한 국산 신약, 코로나19 이전으로 세상 되돌릴 것”
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 세상의 풍경이 완전히 바뀌었다. 마스크·손소독제는 생활필수품이 됐고, 타인과 접촉을 최대한 피하는 언택트(비대면) 문화가 확산됐다.
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[건강한 가족] “메르스 때부터 변종 코로나 대비 … 중증 코로나19 신약 개발 희망적”
인터뷰 김윤원 이뮨메드 대표 김윤원 이뮨메드 대표는 ’감염병 중증 치료 시스템을 구축해야 팬데믹 상황에서도 의료 공백 사태를 막을 수 있다“고 말했다. 김동하 객원기자 신종 코
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국내 개발 중인 면역 항암 약물, 중증 코로나 환자에 투입
6일 대구동산병원 의사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 음압병동 근무를 준비하고 있다. 연합뉴스 국내 제약 회사가 개발중인 신약이 신종 코로나바이러스 감염증
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코로나19 치료제 임상시험 5건 승인…치료용 에이즈약 1.5만명분 보유
지난달 28일 오후 경기도 성남시 한국파스퇴르연구소에서 연구원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발 연구를 하고 있다. 뉴스1 신종 코로나바이러스 감염증(코로나
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영남대ㆍ강스템, 줄기세포치료제로 코로나19 치료 승인 신청
코로나19에서 퓨어스템 RA주의 치료 기전. [사진 강스템바이오텍] 영남대학교와 강스템바이오텍은 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템 RA주’를 신종 코로나감염증(코로나19) 환자에게
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국내 보톡스 시장 40% '메디톡신'…임상 단계서 벌어진 일
메디톡스 보툴리눔 톡신 A형 '메디톡신'. [뉴스1] 제약사 메디톡스가 보톡스로 불리는 보톨리눔 톡신 제재 '메디톡신'을 보건당국 허가 전 시중에 불법 유통했다고
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이엔셀㈜, 한미약품의항암 유전자 줄기세포치료제 위탁생산(CMO)
이엔셀㈜의 줄기세포치료제 GMP시설 이엔셀㈜는 한미약품과 최근 ‘항암 유전자 줄기세포치료제(HM21001)’ 위탁생산(CMO)계약을 체결하고 임상시험용의약품을 생산 중이라 밝혔다
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최고 기술로, 눈은 해외로…헬스케어 리더의 조건
중앙일보와 포브스 코리아가 공동 주최한 ‘2016 코리아 헬스케어 랭킹’ 시상식이 17일 소공동 웨스틴 조선호텔에서 열려 20개 기업이 수상했다. 앞줄 왼쪽부터 중앙일보 김동섭 광
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신약 개발 때 글로벌 표준 맞춘 임상 IT 솔루션 필수
불과 5~10년 전만 해도 국내 제약사의 연구개발(R&D) 역량에 대한 평판은 그리 좋지 않았다. 하지만 최근 한미약품의 대대적인 신약기술 수출을 필두로 국내 바이오 및 제약업계
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국내 최초 난소암 면역세포치료제 임상시험 승인
난소암 면역세포치료제 임상시험이 국내에서 처음으로 승인됐다. 차의과학대학교 분당차병원 주원덕 교수팀은 국내 최초로 재발된 난소암 환자에서 항암화학요법과 동시에 자가 면역세포치료요법
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'의약품 부작용 피해구제' 제도 시행
식품의약품안전처는 22일 의약품의 정상적인 사용 후 발생한 사망, 장애 등 부작용 피해에 대해 보상하는 '의약품 부작용 피해구제 '제도를 시행한다고 밝혔다. 이번 제도는 정부가 의
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의약품 부작용, 이제 소송 없이 보상 받는다?
오는 12월부터 의약품 부작용으로 인해 발생하는 피해를 복잡한 소송절차를 거치지 않고 보상받을 수 있는 ‘의약품 부작용 피해구제 제도’가 도입된다. 또, 영·유아식품 및 건강기능식
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"자본세력이 농락할 때 조국은 도와준 게 없다"
셀트리온의 서정진 회장은 16일 “보유 주식을 매각하고 경영권을 다국적 제약회사에 넘기겠다”고 밝혔다. 지난 2년간 공매도 세력의 공격에 자사주 매입 등으로 맞섰으나 역부족이라는
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임상시험용 의약품 관세 감면 연장 추진
임상시험용 의약품에 대한 관세감면 혜택이 3년 연장된다. 국내 임상시험 시장투자를 확대하고 신약개발 역량을 강화하기 위해서다. 기획재정부는 이같은 내용을 포함한 '관세법 시행규칙'
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의약품 광고심의 서류 간소화 등 규제완화 봇물
의약품 광고심의 신청과 마약류취급자 허가 신청 등을 할때 구비서류를 간소화 하는 등 불필요한 행정절차가 대폭 간소화된다. 보건복지부는 영업자 부담을 완화시키기 위해 행정기관에 제출
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“말기암 한방 치료 최원철 수사 중단을”
대한한의사협회는 22일 “강동경희대병원 최원철(사진) 교수의 말기암 치료제 넥시아에 대한 식품의약품안전청의 탄압수사를 중단하라”는 성명서를 발표했다. 중앙일보 21일자 16면>
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[기자블로그] 내몸에 이미 신종플루 항체가 있을까?
[사진출처:중앙 DB] “팀 회식때 함께 밥을 먹으며 술잔도 돌렸거든요. 그런데 그중 한 분이 며칠 후 확진판정을 받은거예요. 이후에 저는 별 증상이 없었어요. 궁금한 건 내 몸에
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“신종 플루 백신 큰 장 선다”
신종 플루(인플루엔자A/H1N1) 바이러스의 전파 속도가 빨라지면서 국내 제약업계의 움직임도 덩달아 분주해졌다. 차제에 돈 벌고 업계 내 위상을 높이는 한편 국민의 건강 증진을
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미국·영국선 검증된 약품만 임상 시험 허용
일부 선진국에서도 우리처럼 응급임상 제도가 있지만 극히 제한적으로 운용된다. 승인 절차도 훨씬 까다롭다. 미국 식품의약국에는 '생명이 위급하거나, 실명 등 신체에 치명적인 장애가
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미국·영국선 검증된 약품만 임상 시험 허용
일부 선진국에서도 우리처럼 응급임상 제도가 있지만 극히 제한적으로 운용된다. 승인 절차도 훨씬 까다롭다. 미국 식품의약국에는 '생명이 위급하거나, 실명 등 신체에 치명적인 장애가
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"성체 줄기세포 시술 실태 조사"
앞으로 성체 줄기세포 응급임상의 기준.절차가 강화된다. 또 성체 줄기세포 시술의 부작용과 효과를 검증하기 위한 정부 차원의 조사가 이뤄진다. 식품의약품안전청은 16일 "응급임상을
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미국·영국선 검증된 약품만 임상 시험 허용
일부 선진국에서도 우리처럼 응급임상 제도가 있지만 극히 제한적으로 운용된다. 승인 절차도 훨씬 까다롭다. 미국 식품의약국에는 '생명이 위급하거나, 실명 등 신체에 치명적인 장애가
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"성체 줄기세포 시술 실태 조사"
앞으로 성체 줄기세포 응급임상의 기준.절차가 강화된다. 또 성체 줄기세포 시술의 부작용과 효과를 검증하기 위한 정부 차원의 조사가 이뤄진다. 식품의약품안전청은 16일 "응급임상을
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[식약청]난치병 실험치료 규제완화
난치병 환자들을 위한 실험적 치료법과 신약 실험 기회가 확대되는 방향으로 규제가 완화된다. 식품의약품안전청은 희귀질환이나 난치병 환자의 치료기회를 확대하고 세포치료제 등 신개발 B