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삼성 바이오시밀러 첫 미국 진출…'렌플렉시스' FDA 승인
바이오의약품 복제약인 바이오시밀러를 개발하는 삼성바이오에피스가 창립 5년 만에 미국 시장에 본격적으로 진출하게 됐다. 미국 식품의약청(FDA) 미국 식품의약청(FDA)은 21일
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[혁신적 제약기업] 연구개발 자금력 든든 개방형 혁신 체질 튼튼 글로벌 신약 개발 선봉
승부수는 해외 임상시험 세계 1위 제약기업인 노바티스의 연 매출액은 60조원에 이른다. 국내 1위인 유한양행은 1조원이 조금 넘는 수준에 그친다. 60배에 가까운 차이는 ‘연구개
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중국도 ‘바이오 퍼스트’, 한국 추월한지 오래
바이오 의약 분야는 세계 최고 수준입니다. 논문을 보면 연구 수준이 질·양적 모든 면에서 놀라울 정도죠. 논문 주제도 실제로 적용할 수 있는 게 많아 지적재산권 문제부터 바로 알아
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셀트리온 복제 항암제 '트룩시마' 유럽 판매 승인
셀트리온이 유럽의약품청(EMA)으로부터 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’의 판매 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 항암 항체 바이오시밀러 중 EMA 승인을 받은 약은 트룩
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위상 커진 한국 바이오, 글로벌 제약시장서 어깨 편다
━ JP모건 헬스케어 콘퍼런스 개막 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참석한 삼성바이오로직스 김태한 대표가 10일(현지 시간) 회사의 경쟁력과 미래 비전에 대해 발표하고 있다. [
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[벤처와 중기] 글로벌 제약사와 파트너십…바이오 신약 시장 문연다
━ 설립 8년 된 바이오 벤처 ‘알테오젠’ 알테오젠은 바이오 벤처기업이다. 지난해 매출은 47억원, 순이익은 11억원을 올렸다. 2008년 LG생명과학 출신의 박순재(62) 대표
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셀트리온헬스케어 상장 신청…바이오주·코스닥 기지개 켜나
내년 기업공개(IPO) 시장의 ‘대어’로 꼽히는 셀트리온헬스케어가 상장을 위한 첫발을 내디뎠다. 한국거래소 코스닥시장본부는 셀트리온헬스케어의 코스닥시장 상장을 위한 주권예비심사신청
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셀트리온 복제 항암제 유럽 시판 임박
셀트리온이 유럽에서 세계 첫 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘트룩시마’의 판매 허가를 얻게됐다. 지난해 류머티즘 관절염 치료 바이오시밀러인 ‘램시마’를 세계 최초로 내놓고
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[시가총액 100대 기업에 새로 진입한 25개사] ‘미래 먹거리’ 바이오·제약업 초강세
인천 연수구에 있는 셀트리온 본사 R&D센터. 코스닥 대장주 셀트리온은 12조원이 넘는 시가총액으로 100대 기업에 새롭게 진입했다. [사진 셀트리온 제공]지는 별이 있는가 하면
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삼성바이오로직스 상장 땐 코스피 30위권 진입 전망
올해 기업공개(IPO) 시장의 최대어로 꼽히는 삼성바이오로직스가 2일 일반투자자 대상 공모주 청약을 시작했다. 전체 지분의 25%인 1654만 주(공모가 총액 2조2496억원)를
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[경제 브리핑] 셀트리온 램시마, 11월 미국서 판매 시작
셀트리온의 자가면역질환치료제 램시마가 세계 최대 바이오의약품 시장인 미국에서 11월 판매를 시작한다. 유통·판매를 담당하는 파트너는 글로벌 제약사인 화이자다. 자가면역질환치료제의
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[바이오 사업에서도 일전 벌일 삼성 vs LG] 삼성은 상장, LG는 M&A로 경쟁력 키워
송도 삼성바이오로직스 생산 시설지난 9월 12일 삼성바이오에피스는 캐나다에서 엔브렐 계열 바이오시밀러(바이오 신약의 복제약) ‘브렌시스’의 허가를 받았다. 북미 시장 진출의 교두보
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[거센 바이오 투자 열풍] 수출 기대감 커지며 부푼 성장의 꿈
한국엔 올해 9월 현재 975개의 바이오 기업이 있다. 이 중 176개가 상장사다. 3년 사이 상장한 기업이 특히 많다. 산업통상자원부와 한국바이오협회가 지난 3월 발표한 ‘국내
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[제약이 미래다] 신약 개발, 해외 진출 … 제약·바이오업계 ‘성장 모멘텀’찾았다
미래 먹거리를 찾으려는 제약 기업들의 R&D 투자 규모가 매년 늘어가는 추세다. 특히 단백질을 원료로 한 바이오 의약품 시장이 빠르게 성장하면서 바이오 의약품에 대한 제약사의 관심
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최고 기술로, 눈은 해외로…헬스케어 리더의 조건
중앙일보와 포브스 코리아가 공동 주최한 ‘2016 코리아 헬스케어 랭킹’ 시상식이 17일 소공동 웨스틴 조선호텔에서 열려 20개 기업이 수상했다. 앞줄 왼쪽부터 중앙일보 김동섭 광
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알록달록한 장난감 피하고 KC마크 확인을
Q. 돌쟁이 아들을 둔 엄마입니다. 아이가 요즘 장난감만 보면 입으로 가져가 빨려고 합니다. 그런데 최근 뉴스를 보니 일부 장난감에서 환경호르몬 등 유해물질이 나온다고 해서 걱정입
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임상시험에 IT 기술 도입 … 신약 개발·출시 빨라진다
임상시험 장면이 전면 수정돼야 할 것으로 보인다. 의료진이 환자의 반응을 종이에 적는 형태의 임상시험이 점점 사라지고 있기 때문이다. 과거에는 임상시험에 참가한 환자의 상태 변화를
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삼성바이오, 유럽서 글로벌 제약사와 어깨 나란히
삼성바이오에피스가 유럽 최대의 류마티스학회에서 브렌시스, 렌플렉시스, SB5 등 글로벌 톱3 제품의 바이오시밀러 스위칭 임상3상 결과를 발표했다. 영국 런던에서 개최된 2016 유
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[궁금한 화요일] ‘학종’으로 대학 가는 시대…남편이 ‘이쿠맨’이면 좋을텐데
빠르게 돌아가는 세상입니다. 며칠만 세속 이슈의 흐름에서 이탈하면 이내 낯선 용어들의 늪에 빠져 허우적대곤 합니다. 그렇다고 지나간 신문을 모두 들춰볼 만한 여유는 없습니다. 이
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[사가라 교 오노약품 회장] 암 치료의 패러다임 바꾼다
암 치료는 고통스럽다. 기존 화학 항암제는 암 세포를 공격하며 주변 일반 세포도 같이 파괴한다. 환자들이 진통제 없이 버티기 어려울 정도다. 수많은 제약기업이 차세대 항암제를 연구
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삼성바이오에피스 유럽 관문 또 뚫었다
삼성바이오에피스의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘플릭사비’가 유럽 시장에 판매된다. 삼성바이오에피스는 “플릭사비가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 최종 판매 허가를 받았다”고
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[시론] 2+4 약학사제도 바꿔야 한다
김성진이화여대 교수화학나노과학과기초과학은 첨단 과학기술의 출발점으로 미래 국가의 생존을 위해 최우선으로 지원할 필요가 있다. 특히 초고령화 사회로 진입하는 우리나라의 경우 우수한
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[글로벌 신약 도전] 연 1000조원대 세계 의약품 시장 판도 확 바꾼다
지난해 우리 제약산업은 대박을 터뜨렸다. 비결은 R&D에 대한 집념이다. 한미의 성공에 자극받은 다른 제약사도 R&D 비중을 늘리며 세계시장 공략에 나섰다.‘우리가 어떻게 신약을…
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[글로벌 신약 도전] 2021년까지 글로벌 신약 후보 2개 이상 개발
동아ST는 향후 5년 내 글로벌 시장에서 경쟁력과 가치를 갖는 신약 후보를 2개 이상 확보한다는 목표를 세웠다.1990년대 초, 동아쏘시오그룹 강신호 회장은 “우리의 사회공헌은 신