-
매년 폐 CT 찍었는데 7㎝ 암…골초, 면역치료제 더 잘 듣는다 유료 전용
1년 간격으로 폐암에 걸린 김모씨 부부가 경기도 고양시 국림암센터 뜰을 걷고 있다. 암센터에서 치료받고 암세포가 사라진 상태다. 김경록 기자 우연치고는 참 묘하다. 부부가 같은
-
[제약&바이오] K바이오 핵심 기술로 진격글로벌 초격차 경쟁서 선전
혁신 이끄는 제약·바이오 기업 미국의 바이오 이니셔티브 선언으로 K바이오에 대한 중요성이 재조명되고 있다. 한국은 위탁생산(CMO), mRNA, 세포치료 등 성장 잠재력이 큰 분
-
[제약&바이오] K바이오, 글로벌 위상↑ 제2의 반도체 신화 쓴다
혁신적 리오프닝 나서 ㄹ 리오프닝(경제활동 재개)으로 K바이오가 글로벌 시장 공략에 박차를 가한다. 최근엔 미국 임상종양학회(ASCO 2022)와 바이오 인터내셔널 컨벤션(
-
[앤츠랩]연말엔 국내산 블록버스터 항암제 볼 수 있을까?
착한 기업. ‘기업이 착한 게 가능한가?’ 싶지만 몇몇 회사가 떠오르긴 합니다. 유한양행도 그중 하나일 텐데요. 100년에 가까운 역사(1926년 창업) 속에 의미 있는 족적을
-
[제약&바이오] K바이오 ‘퀀텀 점프’ 채비글로벌 경쟁력 더 세졌다
포스트 코로나 시대 주도 차별적 경쟁력으로 무장한 K바이오는 코로나19를 겪으면서 더 단단해졌다. 최근엔 코로나19로 중단·지연됐던 항암제 등 임상 연구도 재개됐다. 위탁생산
-
[제약&바이오] K바이오, 초격차 경쟁 가속도…핵심 기술로 글로벌 시장 진격
위드 코로나 시대 준비 K바이오가 대격변의 시기를 맞았다. 초격차 경쟁이 가속하면서 기업마다 미래 경쟁력을 확보하기 위한 움직임도 치열하다. 위탁생산(CMO), mRNA, 세
-
[제약&바이오] 먹는 비소세포폐암 신약 '렉라자'…얀센 손잡고 세계 시장 진출 가속
유한양행 렉라자 비소세포폐암 체료제 렉라자는 글로벌 신약으로 거듭나기 위한 임상을 활발하게 진행하고 있다. 유한양행의 먹는 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙
-
담배 오래 피우면 폐암 표적치료제 안 들을 위험 3.5배
담배를 오래 피우면 폐암 표적치료제가 잘 듣지 않을 위험이 3.5배 높은 것으로 나타났다. 폐암 사진. 중앙포토 표적치료제는 화학 항암제와 달리 암세포만 골라서 공격하는 항암
-
'하루 3번에 20만원' 폐암 약, 건보 적용돼 1만원 됐다
신약을 개발 중인 유한양행 중앙연구소 연구원들. [사진 유한양행] 정부가 유한양행의 비(非)소세포폐암 치료제인 렉라자(성분명 레이저티닙)에 대해 건강보험 급여를 적용하기로 하
-
[제약&바이오] 글로벌 백신·신약 허브K바이오 위상 높인다
━ 코로나 위기를 기회로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 K바이오는 대전환기를 맞았다. 코로나19로 한국의 독보적인 진단 능력과 세계 최고 수준의 우수한 의약품
-
초기 폐암 수술 후 표적 치료가 암 재발 89% 줄여
[권선미 기자] 암은 한국인 사망원인 1위다. 한 해 8만 여 명이 암으로 사망한다. 평균 기대수명까지 산다고 가정할 경우 10명 중 3~4명은 암에 걸린다. 예전에는 암 진단이
-
[건강한 가족] 이 약 아세요? 유한양행 '렉라자'
폐암은 사망률이 가장 높은 암이다. 대장암·위암보다 발병률은 낮지만 사망률은 1위다. 폐암은 초기 자각 증상이 거의 없어 말기에 뒤늦게 발견되는 경우가 대부분이다. 폐암 환자 1
-
‘렉라자’ 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과
렉라자 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙·사진)를 조건부 허가했다. 정부가 시판을 허가한 국내 최초의 항암제로, 회사 측은 향후 연 1조원대
-
“시장가치 3조원 블록버스터”…유한양행 ‘렉라자’ 신약 허가
유한양행이 국내 신약으로 조건부 허가를 받은 폐암 치료제 '렉라자정'. [사진 유한양행] 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 조건부 허가
-
'제주도 마지막 여행' 끝낸 김철민 “항암치료 시작…끝까지 버틸 것”
폐암 말기 투병 중인 개그맨 김철민(53)이 페이스북에 글을 올렸다. 페이스북 캡처 폐암 말기 투병 중인 개그맨 김철민(53)이 "5박6일 제주도 여행을 마치고 항암치료에 들어간
-
폐암 투병 김철민 "개 구충약 복용 암세포 더 커졌다"
개그맨 김철민. 페이스북 캡처 폐암 치료를 위해 개 구충제(펜벤다졸)을 먹다가 부작용으로 복용을 중단한 개그맨 김철민씨(53)가 22일 국회 국정감사에서 "검증되지 않은 대체요법
-
[제약&바이오] 코로나19 위기를 기회로 … 혁신 신약 앞세워 ‘퀀텀 점프’
국내 제약·바이오 업계가 퀀텀 점프(Quanturm Jump·대약진) 기회를 잡았다. 셀트리온·녹십자·SK바이오사이언스 등이 자체 기술로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의
-
[제약&바이오] 시련 딛고 다시 일어서 … 혁신 신약 개발 집중하다
올해 국내 제약·바이오 업계는 혼돈의 시기를 보냈다. 굵직한 대형 악재가 연달아 터졌다. 코오롱생명과학의 골관절염 치료제 인보사는 세포 오염 이슈로 판매가 중단됐다. 기대를 모았
-
[제약&바이오 혁신] 한국형 신약 개발에 박차 세계인 건강 돌보는 ‘K팜’
━ 국내 제약업계의 포부 바이오·제약 산업이 한국 경제의 혁신을 이끌 차세대 성장 동력으로 주목받고 있다. 오픈 이노베이션(개방형 혁신), 혁신 신약의 기반 기술 연구 등
-
다국적 제약사 폐암 치료제 '타그리소'에 밀려…국산 신약 ‘올리타’ 개발 중단
한미약품이 첫 신약으로 허가받은 폐암 치료제 ‘올리타(성분명 올무티닙)’의 개발을 중단한다고 13일 밝혔다. 올리타는 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐
-
한미약품 폐암 신약 '올리타정' 개발·시판 중단
한미약품 방이동 사옥.[중앙포토] 한미약품㈜이 폐암치료용 표적항암제(신약) ‘올리타정200밀리그램’과 ‘올리타정400밀리그램’의 개발과 시판을 중단하기로 했다. 식품의약품안전
-
선택진료 완전 폐지···폐암약 타그리소 월 1000만원→34만원
환자가 의사를 선택해 진료받으면 추가로 부담해야 했던 선택진료비가 2018년 1월부터 전면 폐지된다. 비급여 의료비 부담을 줄이기 위한 조치다.[중앙포토] 의료 소비자에 추가비용
-
폐암치료제 ‘타그리소’ 약가협상 난항…환자단체 호소문 발표
폐암 표적치료제인 타그리소의 보험급여 협상 결렬 가능성이 높아지면서 폐암 환자들이 온라인 청원과 호소문을 발표해 주목을 끌고 있다. 3세대 폐암 표적항암제인 타그리소는 기
-
표적항암제 내성 극복한 신약 나와도 그림의 떡?
[권선미 기자] 폐암은 조용한 암으로 불린다. 폐에는 감각세포가 없어 암 덩어리가 커져도 통증을 잘 느끼지 못한다. 숨을 쉬기 힘들거나 가슴 통증이 느껴졌을 땐 암이 상당히 진행된