-
SK 바이오, 국산 백신 최초 3상 승인…"AZ와 비교 임상 시작"
SK바이오사이언스는 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소와 공동 개발한 코로나19 백신후보 물질(GBP510)의 임상 3상에 활용할 연구개발비로 최대 1억7천340만달러(약 2천억원)
-
"코로나, 우한 아닌 美연구소서 유출" 조급해진 中의 반격
중국 풍자작가 우허치린이 7월 30일 공개한 삽화. 미국이 포트 데트릭 연구소에서 개발한 신종코로나바이러스를 세계로 퍼뜨린 뒤 중국에서 기원했다고 덮어씌웠다는 암시가 들어있다.
-
이노엔도 임상1상 계획 승인…국내 개발 중인 코로나 백신 총 10개
식품의약품안전처. 연합뉴스 식품의약품안천처는 이노엔이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질(IN-B009주)의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상
-
[제약&바이오] 글로벌 백신·신약 허브K바이오 위상 높인다
━ 코로나 위기를 기회로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 K바이오는 대전환기를 맞았다. 코로나19로 한국의 독보적인 진단 능력과 세계 최고 수준의 우수한 의약품
-
안동시-SK바이오사이언스-경상북도, 3자간 투자MOU 체결
경북 안동시(시장 권영세)와 경상북도(도지사 이철우) 그리고 SK바이오사이언스(대표 안재용)는 21일 안동 L하우스 백신센터에서 3자간 투자양해각서(MOU)를 체결했다.이번 체결
-
'효과 90%' 노바백스 온다···"부작용 적어" 이르면 9월 승인
노바백스 코로나19 백신 자료사진. 사진 노바백스 미국 노바백스의 코로나19 백신(NVX-CoV2373)이 3분기 안에 미국·유럽에서 긴급 사용승인 신청에 들어갈 전망이다.
-
[김진수의 미래를 묻다] 유전자가위 든 인간, 진화의 설계자가 되다
━ 생명과학이 연 인류의 미래 김진수 기초과학연구원(IBS) 유전체교정연구단장 경영학의 아버지로 불리는 피터 드러커에 의하면, 미래를 예측하는 가장 좋은 방법은 바로 미
-
얀센 20일까지 다 맞히려는 이유는? 접종전 알아야할 것들[Q&A]
미국 캘리포니아주 로스앤젤레스의 한 병원에서 의료진이 얀센 백신을 주사기에 담고 있다. EPA=연합뉴스 10일부터 만 30세 이상 예비군과 민방위 대원, 국방ㆍ외교 관계자 약
-
美가 때린다고 中 수긍할까…트릴레마 치닫는 '코로나의 기원' [뉴스원샷]
중국 우한에 위치한 우한 바이러스연구소 내부 실험 장면. AFP=연합뉴스 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 둘러싼 미국과 중국의 갈등이 심화하고 있다. 코로나19 바이러스
-
모더나 3분기부터 수억회분 국내 생산
삼성바이오로직스(삼바)가 미국 모더나와 손잡고 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 3분기부터 대량생산한다. 한·미 정상회담에서 양국 정상이 구축하기로 한 글로벌 백신
-
삼바, 모더나 수억회 생산···"mRNA 기술이전 없는 단순병입"
삼성바이오로직스가 송도공장에서 완제의약품을 병입하는 공정을 진행하고 있다. [사진 삼성바이오로직스] 세계 최대 바이오의약품 위탁생산(CMO) 기업인 삼성바이오로직스가 미국 모더나
-
"냉동보관 필요 없는 mRNA 백신" 獨 큐어백도 승인 임박
독일 제약사 큐어백이 메신저 리보핵산(mRNA) 방식을 이용한 코로나19 백신의 임상 3상 결과를 조만간 발표할 것이라고 밝혔다. 로이터 통신은 6일(현지시간) 이르면 다음 달
-
식약처 “노바백스·스푸트니크V 허가신청 전 사전검토 착수”
당국이 노바백스와 스푸트니크V 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 사전검토 작업에 착수했다. 식품의약품안전처는 “SK바이오사이언스 사가 노바백스 코로나19 백
-
식약처 “노바백스ㆍ스푸트니크V 허가신청 전 사전검토 착수”
당국이 노바백스와 스푸트니크V 코로나19 백신에 대한 사전검토 작업에 착수했다. 식품의약품안전처는 “SK바이오사이언스 사가 노바백스 코로나19 백신에 대한 품목허가 신청 전
-
아스트라·얀센과 다른 노바벡스…'백신 거지' 구원투수 될까
27일 오후 청와대 본관에서 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)가 문재인 대통령 예방을 위해 대기하면서 최창원 SK디스커버리 부회장과 대화하고 있다. [연합뉴스] 문재인
-
'한번 맞는' 얀센 백신 국내 허가...도입·접종 시기는 미정
식품의약품안전처(식약처)가 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 ‘코비드-19백신얀센주’(얀센)의 품목허가를 결정했다. 사
-
오미크론 확산에 부스터샷 접종간격 3개월로 조정…2022년 엔데믹 전환될까
2021년 2월 26일 오전 9시, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과의 싸움이 새로운 국면에 접어들었다. 요양병원·시설 종사자 등을 대상으로 아스트라제네카(AZ) 백신
-
[채인택의 글로벌 줌업] 베트남·쿠바·이란도 뛰어든 코로나 백신 개발 경쟁
채인택 국제전문기자 전 세계에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 물리칠 백신의 개발 경쟁이 뜨거워지고 있다. 코로나 백신 개발로 기업과 국가가 능력을 인정받고, 포스트
-
이미 4종 확보 중국, 첨단바이오 추가 개발까지…코로나 백신 자체개발 무한경쟁 시대로
전 세계에서 백신 개발로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 극복하는 경쟁이 과열되고 있다. 백신 개발로 기업이나 국가가 능력을 인정받고, 포스트 코로나 시대 바이오 시장의
-
코로나19 바이러스 어디서 왔을까…4가지 가설, 그리고 의문점
신종 코로나바이러스 개념도. 중앙포토 지난 9일 중국 우한(武漢)에서는 세계보건기구(WHO) 조사단의 기자회견이 있었습니다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 어떻게 시작
-
첫 국산 코로나 치료제 나왔다, 셀트리온 조건부허가 획득
김강립 식품의약품안전처장이 5일 충북 청주시 오송읍 식약처에서 열린 코로나19 치료제 최종점검위원회에서 모두발언을 하고 있다. 뉴스1 ㈜셀트리온사(社)의 신종 코로나바이러스
-
SK바이오사이언스 백신 후보물질 임상 1상 진행
SK바이오사이언스가 개발 중인 두 번째 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질의 임상 1상 투여가 진행됐다. SK바이오사이언스 연구원이 백신 개발을 위한 R
-
국내 첫 도입 백신은 화이자, 내달초 5만명분 온다
내달 초 국내에 처음 들어올 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신은 다국가 백신 공급 연합체인 ‘코백스 퍼실리티’를 통해 공급받는 화이자 백신으로 확인됐다. 익명을 요
-
노바백스 백신 2000만명 분 추가확보…“SK바이오 안동공장서 위탁생산”
문재인 대통령이 20일 SK바이오사이언스 공장에서 백신을 살펴보고 있다. 왼쪽은 최태원 SK 회장. 연합뉴스 경북 안동에 있는 SK바이오사이언스(SK바이오)에서 생산한 신종 코로