-
[제약&바이오] K바이오, 글로벌 위상↑ 제2의 반도체 신화 쓴다
혁신적 리오프닝 나서 ㄹ 리오프닝(경제활동 재개)으로 K바이오가 글로벌 시장 공략에 박차를 가한다. 최근엔 미국 임상종양학회(ASCO 2022)와 바이오 인터내셔널 컨벤션(
-
[연중 기획 혁신창업의 길] “유전자 치료 기술로 연골재생 관절염 치료제 도전”
━ R&D 패러독스 극복하자 (20) ICM 김대원 대표·명제혁 사장 서울 서대문구 연세대학교 내 유전자 치료 전문 바이오벤처 ICM 연구소에서 명제혁 사장(왼쪽)과 김대
-
“유전자 치료 기술로 세계 첫 연골재생 관절염 치료제 도전"
서울 서대문구 연세대학교 ICM 연구소에서 명제혁 사장(왼쪽)과 김대원 대표가 실험 결과에 대한 의견을 나누고 있다. 김경록 기자 나이가 들면서 생기는 퇴행성 관절염은 진행
-
이미 포경 수술 했다고요? 이 기사가 늦어 죄송합니다
다음 네 그룹의 공통점을 찾아보세요. 1. 유대인 2. 무슬림 3. 에이즈 감염률이 높은 아프리카인 4. 한국인 기사 제목에서 눈치채셨겠죠. 세계에서 포경 수술을 제일
-
감미료·결핵치료제 국산화 한 과학자
한문희 전 한국생명공학연구원장. 김상선 기자 “나라를 위해 조그맣게 공헌한 흔적을 높게 평가해 주셔서 감사할 따름입니다. 디지털 전환의 시대에 젊은 과학자들이 연구하는데 보탬이
-
“K바이오 토대는 벤 존슨 금메달 박탈한 데이터 사이언스”
한문희 전 한국생명공학연구원장이 서울 ICU 미디어연구센터 카이스트 소프트웨어대학원에서 중앙일보와 인터뷰하고 있다. 한 박사는 "디지털과의 접목이 한국 제약바이오산업의 한 단계
-
삼성바이오에피스, 건선 치료용 바이오시밀러 임상3상 착수
삼성바이오에피스의 바이오시밀러 SB17이 임상 3상에 돌입했다. 사진은 삼성바이오에피스 연구실. [사진 삼성바이오에피스] 삼성바이오에피스가 개발 중인 건선 치료용 바이오시밀러
-
4조 안과 약 시장 열린다…삼성바이오에피스에 날라온 청신호
삼성바이오에피스 연구실. 삼성바이오에피스는 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 바이우비즈 판매허가에 대한 긍정적인 의견을 획득했다. [사진 삼성바이오에피스] 연간 4조원 가
-
[건강한 가족] 폐암 환자의 희망 북돋운 국산 신약
올해 초 국내 제약회사가 개발한 비소세포폐암 신약이 식품의약품안전처로부터 조건부 허가를 받았다. 많은 국내 연구자가 염원해 오던 일이다. 국내에서 개발된 신약 중에서도 특
-
‘렉라자’ 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과
렉라자 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙·사진)를 조건부 허가했다. 정부가 시판을 허가한 국내 최초의 항암제로, 회사 측은 향후 연 1조원대
-
“시장가치 3조원 블록버스터”…유한양행 ‘렉라자’ 신약 허가
유한양행이 국내 신약으로 조건부 허가를 받은 폐암 치료제 '렉라자정'. [사진 유한양행] 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 조건부 허가
-
“손흥민 파스 주세요”…‘국민 엄마손’ 유한양행 안티푸라민의 도전
안티푸라민은 유한양행의 자체개발 1호 의약품으로, 2020년 올해 출시 87년을 맞은 우리나라의 대표적인 장수의약품이다. 안티푸라민의 역사는 1933년으로 거슬러 올라간다
-
배아프면 배, 코감기 코 발랐다…'만병통치약' 여긴 1호 연고
현재의 안티푸라민. 플라스틱 용기에 트위스트 캡(돌려서 열고 닫는 뚜껑) 모양으로 바뀌었다. 사진 유한양행 1926년 유한양행 설립 당시 한국은 모든 약품을 수입했다. ‘연고’
-
[제약&바이오] 미국 시장 뚫은 ‘나보타’ 이을 글로벌 신약 개발용 파이프라인 강화
대웅제약 연구진이 위식도 역류질환, 당뇨병 치료제 등 신약 개발을 위한 연구에 몰두하고 있다. 대웅제약은 ‘난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질을 향상시킨다’는 R
-
[건강한 가족] 국산 1호 고혈압 신약, 국내 1등 이어 세계에도 통했다
스타벅스·아이폰·이케아…. 1등은 언제나 주목 받는다. 질병도 그렇다. 건강 수명을 줄이는 만성질환 1위는 고혈압이다. 건강을 유지한 상태에서 기대수명을 채우는 데 가장 큰 손
-
[권혁주의 직격인터뷰] 정부의 바이오헬스 육성…“체감하도록 실행 뒤따라야”
━ 이정희 한국제약바이오협회 이사장 아직은 초라하다. 번듯한 업종 가운데 ‘포천 세계 500대 기업’에 대한민국이 이름을 올리지 못한 것은 이 분야뿐 아닌가 싶다. 제약·
-
2019 국가산업대상… 차별화된 기술, 경쟁력으로 대한민국 산업발전 견인
우리 경제∙산업계는 탁월한 기술력이나 차별화된 경쟁력이 없으면 순식간에 시장에서 도태될 수밖에 없는 상황을 맞이했다. 산업정책연구원(IPS)은 ‘2019 국가산업대상’에서 소비자
-
[2019 국가산업대상] 세계 첫 ‘도네페질 치매 패치’ 개발, 임상 진행
━ 연구개발 부문 아이큐어㈜ 아이큐어(대표 최영권)가 ‘2019 국가산업대상’ 연구개발 부문에 선정됐다. 아이큐어는 경피약물전달시스템 관련 기술에 대한 지속적인 연구
-
AI 도입한 머크사, 하루 만에 신약 후보 물질 2개 발굴
혁신 신약 개발은 속도전이다. 후보 물질을 빠르게 찾아내 제품화하는 게 글로벌 블록버스터 신약의 승부처다. 글로벌 업체들은 빅데이터와 인공지능(AI)을 중심으로 한 4차 산업혁명
-
“신약 만드는 과학자만 450명 … R&D 비용 한 해 4조원 써”
필립 타가리 1980년 미국 캘리포니아주 사우전드오크스에서 직원 7명으로 시작한 암젠은 세계 1위(시가총액 기준) 신약개발 바이오 기업이다. 지난해 매출은 228억 달러(약 24
-
[인터뷰]"450명 암젠 과학자들의 연구 철학은"…세계 1위 바이오 기업 암젠의 필립 타가리 부회장
━ 필립 타가리 암젠 연구개발 부회장 인터뷰 1980년 미국 캘리포니아주 사우전드오크스에서 직원 7명으로 시작한 암젠은 오늘날 세계 1위(시가총액 기준) 신약개발 바이오
-
[대한민국 최초] 국내 최초 고혈압 신약…편의성·효과 높인 '카나브패밀리'로 제2의 도약 준비
보령제약 ‘카나브’ 보령제약의 ‘카나브’는 국내 최초의 고혈압 신약이다. 고혈압 시장은 국내뿐 아니라 세계에서도 가장 큰 시장으로 카나브는 국내 신약 역사상 가장 큰 시장에
-
셀트리온 유방암 치료제 ‘허쥬마’, 이르면 내년 상반기 유럽서 판매
허쥬마 셀트리온은 유방암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마(사진)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘허가승인 권고’ 의견을 받았다고 17일 발표했다.
-
셀트리온 유방암·위암 치료제 '허쥬마', 유럽서 ‘허가승인 권고'
셀트리온은 유방암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마'가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘허가승인 권고’ 의견을 받았다고 17일 발표했다. 허쥬마는