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[제약&바이오] 바이오·케미컬 분야 양 날개 삼아 글로벌 종합 생명공학기업 도약
셀트리온 연구진이 매년 1개 이상 제품 허가를 목표로 의약품 연구를 진행하고 있다. 셀트리온은 글로벌 시장을 선도하는 퍼스트무버(First Mover)로서 바이오시밀러를 비롯한
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[제약&바이오] 단계별 임상시험 성과 속속 … 신약 연구개발 잠재력 확인
국내 제약·바이오의 잠재력이 코로나19 확산으로 재조명되고 있다. 두드러진 분야는 진단 기술이다. 전 세계가 한국의 독보적인 코로나19 진단 능력에 주목한다. 실시간 유전자 증폭
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WHO위원 경고 "코로나 가을에 또 올수도···치료제 시급하다"
지난 1일 오후 서울 중구 국립중앙의료원에서 열린 신종감염병 중앙임상위원회 기자회견에서 오명돈 중앙임상위원회 위원장(맨 왼쪽)이 발언하고 있다. 연합뉴스 오명돈 서울대 의대 교수
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[라이프 트렌드&] 신약 개발에서 생산까지 … 혁신 플랫폼 기술로 글로벌 시장 공략 가속
종근당이 ‘히스톤디아세틸라제6(HDAC6)’를 선택적으로 억제하는 플랫폼 기술을 개발해 다양한 신약개발 프로젝트에 적용하고 있다. [사진 종근당] 제약산업에서 ‘플랫폼 기술’이란
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[제약&바이오] 탄탄한 위탁개발생산 경쟁력···글로벌 바이오 제약사로 도약
디엠바이오 공정개발실에는 전문인원이 배치돼 제품 생산에 필요한 다양한 연구를 진행한다. 동아쏘시오홀딩스는 바이오시밀러 사업 진출을 위해 지난 2011년 일본 메이지세이카파마와 포
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휴온스랩-팬젠 ‘유전자 재조합 히알루로니다제’ 연구개발 계약 체결
휴온스그룹이 미래 글로벌 헬스케어 산업을 리드하기 위해 ‘바이오 사업’ 확대에 본격 드라이브를 걸었다. 휴온스그룹의 바이오 연구 개발 전문 기업인 ㈜휴온스랩(대표 김완섭)이
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셀트리온 “혈액암약 40개월 임상서 효능” 미국 5조원 시장 선점
셀트리온의 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’. [사진 셀트리온헬스케어] 셀트리온이 7일(현지시간) 미국 플로리다 올랜도의 미국혈액학회(ASH 2019)에서 자사
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셀트리온 혈액암 항암제 3상도 ‘초록불’…5조원 美시장 선점한다
셀트리온이 7일(현지시간) 미국 플로리다 올랜도의 미국혈액학회(ASH 2019)에서 자사 혈액암 치료용 항체 '트룩시마'의 임상 3상 장기 추적 결과를 발표했다. 임상 결과 바이
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연탄화덕에서 세계 최초 올레드TV까지…한국 경제성장 이룬 100가지 산업기술
한강신인도교 ‘1936년 10월, 총 연장 1005m의 교량 ‘한강신인도교’가 지금의 노량진과 한강로 사이에 들어섰다. 20년 전에 세운 왕복 4차선의 기존 한강인도교가 넘쳐나는
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[톡톡에듀] 중고생 위한 시사상식... 알쏭달쏭 '바이오시밀러'란?
신문 기사는 지식의 창고다. 정치·경제·사회·문화·과학·예술 등 다양한 분야를 두루 다룬다. 톡톡에듀는 2주에 한 번씩 '기사로 배경 지식 쌓기’를 연재한다. 실제 일어난 뉴스를
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[단독]서정진 회장의 한탄 "임상 100% 성공? 그건 100% 거짓말"
“임상 100% 성공을 얘기한다면, 그건 100% 거짓말이다.” 한국 바이오산업(이하 K-바이오)의 선두 주자인 서정진(62ㆍ사진) 셀트리온 회장이 최근 잇따라 임상 3상
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셀트리온, 연5조 美시장 노린다…혈액암 항암제 '트룩시마' 출시
셀트리온의 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마(사진ㆍ성분명 리툭시맙)이 오는 11일 미국 시장에 출시된다. 셀트리온헬스케어는 8일 “트룩시마는 지난해 11월
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삼성바이오로직스, 스위스 론자에 특허무효 심판 승소
삼성바이오로직스(이하 삼바)가 2년 전 스위스 제약사 론자(Lonza)에 제기한 세포주(Cell Line) 관련 기술 특허무효 심판에서 지난 8월 승소한 것이 확인됐다. 이에 따
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복제약에 밀리는 ‘빅파마’ 신약…유럽 매출 3분의1 토막
세계 최초의 바이오시밀러 항체 의약품으로 꼽히는 셀트리온의 램시마. [중앙포토] ‘휴미라(성분명 아달리무맙)’ 글로벌 거대 제약사(이하 빅 파마·Big Pharma)인 애브비
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휴온스, 미래 먹거리 '바이오시밀러' 진출
지난 27일 오후 휴온스 판교 본사에서 휴온스와 프레스티지바이오파마가 바이오시밀러 국내 독점 제조·생산 및 판매에 대한 계약을 체결했다. 엄기안 대표(사진 우측), 프레스티지바이
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한해 매출 8조 넘는 표적 항암제의 바이오시밀러(SB8), 유럽 판매허가 보인다
삼성바이오에피스가 연 매출 8조원이 넘는 표적 항암제 ‘아바스틴(Avastin®)’의 바이오시밀러 개발을 마치고 판매허가 단계에 돌입했다. 삼성바이오에피스는 18일(현지시각)
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셀트리온, 혈액암 치료 바이오시밀러 ‘트룩시마’ 캐나다 판매허가 따냈다
트룩시마 셀트리온이 캐나다에서 혈액암 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 판매할 수 있게 됐다. 셀트리온은 10일(현지시간) 캐나다 보건복지부(Health Canada
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글로벌 수주 총력전 나선 삼성바이오...분식회계 논란도 적극 방어
분식회계 파문으로 곤혹을 치르고 있는 삼성바이오로직스가 글로벌 신뢰 회복을 위해 미국에서 글로벌 투자자들을 대상으로 대규모 수주 계획을 밝혔다. 회계 이슈와 관련된 적극적인 해
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[한국 제약 산업의 도전] 한·일 협력 바이오의약품 전문기업 … CDMO 경쟁력 갖추고 글로벌 기업 도약
디엠바이오 공정 개발실에서 바이오의약품 분야의 전문성을 갖춘 연구원들이 공정개발 관련 연구를 수행하고 있다. 디엠바이오(DM Bio)는 동아쏘시오홀딩스와 일본 메이지세이카파마(M
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[한국 제약 산업의 도전] 제약업계의 '옥석 가리기' … 신약 연구 개발에 달렸다
━ 글로벌 시장 뚫어라 - 국내 제약사들 경쟁력 업그레이드 나서 올해 제약·바이오 업계는 신약 연구개발비의 회계 처리 문제로 불확실성에 대한 두려움이 컸다. 다행히 금융
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셀트리온 '허쥬마' 미국 판매 허가…3조원 미국 시장 뛰어든다
셀트리온은 지난 14일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유방암 치료용 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 ‘허쥬마’의 판매허가를 받았다고 16일 밝혔다. 허쥬
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혈액암 잡는 셀트리온 '트룩시마' 5조원 미국시장 무혈입성...FDA 판매허가 승인
셀트리온이 28일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리툭시맙 바이오시밀러 ‘트룩시마(TRUXIMA)’의 판매 허가를 받아내, 5조원 규모의 미국 리툭시맙 시장에 진출
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셀트리온, 항암 바이오시밀러 트룩시마 美 FDA 자문위 승인
바이오시밀러 의약품을 생산하는 셀트리온의 로고. [사진 셀트리온] 셀트리온 바이오시밀러 항암제 트룩시마가 미국 식품의약국(FDA) 항암제 자문위원회를 10일(현지시각) 통과했다.
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[제약·바이오 혁신 기업] 바이오시밀러 빈혈치료제, 바이오의약품 글로벌 진출 신호탄
바이오의약품 시장 진출을 향한 종근당의 행보가 빨라지고 있다. 종근당의 첫 번째 바이오의약품이 될 빈혈치료제 바이오시밀러가 임상을 마무리하고 품목 허가를 눈앞에 두고 있다. 황반