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[월간중앙] ‘위고비’·‘마운자로’ 상륙 눈 앞… 살 떨리는 국내 시장
[시장분석] 역대급 비만 치료제 온다 일론 머스크 ‘효과 간증’에 폭발적 인기… 2030년 100조 시장 전망 ‘경구용(알약)’ 개발은 화이자 선두… 국내서는 LG화학이
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한방에 혈액암 82% 죽인다, 3억 치료제 승부 건 두 기업 유료 전용
■ K-바이오 지도 by 머니랩 「 금리 인상기 성장주는 좀처럼 힘을 쓰지 못합니다. 성장주의 대표 격인 바이오도 예외는 아니죠. 특히 소형 바이오테크에 미치는 영향은 실로 큽
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암 죽이는 미사일 갖고 있다, 국내에 딱 1곳뿐인 상장사 유료 전용
■ K-바이오 지도 by 머니랩 「 금리 인상기 성장주는 좀처럼 힘을 쓰지 못합니다. 성장주의 대표 격인 바이오도 예외는 아니죠. 특히 소형 바이오테크에 미치는 영향은 실로 큽
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금기어였던 줄기세포 부활…파미셀·차바이오텍 또 어디? 유료 전용
■ K-바이오 지도 by 머니랩 「 금리 인상기 성장주는 좀처럼 힘을 쓰지 못합니다. 성장주의 대표 격인 바이오도 예외는 아니죠. 특히 소형 바이오테크에 미치는 영향은 실로 큽
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암환자 78% 효과본 ‘암 백신’…2030년까지 1만명 맞는다 유료 전용
암 백신 탄생이 눈앞의 현실로 다가오고 있습니다. 글로벌 제약사인 모더나(Moderna)와 머크(Merck)가 ‘mRNA 암 백신’ 임상에서 획기적인 성과를 냈다고 지난달 16일
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[교육이 미래다] 교수·학생·연구진이 참여하는 ‘교원 창업’ 지속적으로 증가
서울캠퍼스타운의 창업 우수사례 경희대 캠퍼스타운 창업기업이자, 신약 개발 회사인 파나큐라에는 경희대 한의과대학 교수뿐만 아니라, 석박사 통합과정 학생, 연구원, 연구교수 등이 참
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"BA.5에도 효과?" 당국, 모더나 2가 백신 사전 검토 착수
정부가 미국 모더나사가 오미크론 변이 대응용으로 선보인 개량 백신을 허가하기 위한 사전 검토에 들어갔다. 추후 허가 신청이 들어오면 신속히 심사를 진행하고 안전성과 효과성 등을
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국산 코로나19 백신 나온다…SK바이오 백신 중앙약심 통과
SK바이오사이언스 GBP510 첫번째 국산 코로나19 백신 탄생이 임박했다. SK바이오사이언스가 개발한 코로나19 백신 '스카이코비원멀티주'(GBP510)가 백신 품목허가를
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치매 새 원인 나왔다…국내 연구진이 밝혀낸 뇌 속 '이것'
알츠하이머 환자에게 보이는 요소회로 효소 증가. 기초과학연구원=연합뉴스 국내 연구진이 알츠하이머 치매의 기억력 감퇴가 뇌 속 반응성 별세포의 ‘요소회로’ 때문임을 밝혀냈다.
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"코로나에 최소 5년은 더 시달릴 것" 암울한 전망 나왔다
영국에서 코로나19로 향후 최소 5년간은 계속 시달릴 것이란 암울한 전망이 나왔다. 3일(현지시간) 더 선데이 타임스, 인디펜던트 등은 영국 정부에 팬데믹(세계적 대유행) 관련
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[이번 주 리뷰] 이재명 상승, 윤석열 하락…오미크론 & 코너 몰린 공수처(29~12월4일)
12월 첫째주 주요뉴스 키워드는 #오미크론 #대선 #양도소득세 #방탄소년단 #삼성전자 #코스피 #주한미군 #층간소음 부실대응 #조동연 #공수처 등이다. 대선 D-100일(
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오미크론 전부터 칼 갈고 있었다…화이자 백신 '100일 작전'
지난 13일 인천국제공항에서 육군 검역지원단 관계자들이 입국자를 대상으로 여권에 검역 확인증이 붙어있는지 확인하고 있다. 인천공항=문희철 기자 남아프리카에서 발생한 변종 코로
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[코로나19의 모든 것] 8. 치료제
코로나19 치료제 '렘데시비르'. 연합뉴스 ■ 중앙일보 코로나19 아카이브 ‘코로나19의 모든 것’ 「 코로나19 팬데믹 정보를 한 곳에 모았습니다. 2019년 12월 3
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[코로나19의 모든 것] 5. 코로나19 백신
화이자와 모더나사의 코로나19 백신. [로이터=연합뉴스] ■ 중앙일보 코로나19 아카이브 ‘코로나19의 모든 것’ 「 코로나19 팬데믹 정보를 한 곳에 모았습니다. 2019년
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SK바사, 국내 첫 임상 3상…“정부 지나치게 속도전” 우려도
국내 제약사 SK바이오사이언스(SK바사)가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 처음으로 3상 임상시험에 진입한다. 식품의약품안전처는 10일 “SK바사의 코로
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SK바이오, 3상 임상 돌입…3990명 실험에 전문가들 우려
문재인 대통령은 10일 식품의약품안전처가 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'에 대한 임상 3상 시험계획을 승인한 것과 관련해 "국내 임상 시험이 신속하게
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[안광석의 퍼스펙티브] ‘메이드 인 코리아’ 백신 완주해야
━ 한국산 백신이 필요한 이유 안광석의 퍼스펙티브 그래픽=신용호 코로나19 팬데믹이 2년 차에 접어들면서 국민의 주요 관심사는 “언제쯤 국산 백신이 나오는가”로 모이고 있
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“WHO, 러 ‘스푸트니크 V’ 코로나 백신 최종 평가 7월께 내릴 것”
러시아 스푸트니크V 코로나19 백신. 로이터=연합뉴스 세계보건기구(WHO) 전문가들이 러시아제 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 스푸트니크 V에 대한 최종 평가를
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오미크론 확산에 부스터샷 접종간격 3개월로 조정…2022년 엔데믹 전환될까
2021년 2월 26일 오전 9시, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과의 싸움이 새로운 국면에 접어들었다. 요양병원·시설 종사자 등을 대상으로 아스트라제네카(AZ) 백신
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유럽의약품청, 스푸트니크V 백신 평가 돌입
러시아 연구소 백신 개발 모습. 연합뉴스 유럽의약품청(EMA)이 러시아가 개발한 코로나19 백신에 대한 평가에 돌입했다. 유럽연합(EU)의 의약품 평가·감독기구인 EMA은 코
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‘원샷 접종’ 얀센 백신, 미국 FDA 긴급 사용 허가
미국 식품의약국(FDA)은 지난달 27일 미 제약회사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 허가했다. FDA는
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스위스 이어 남아공도 아스트라 보류…"변이 막지 못한다"
남아프리카공화국이 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 공동개발한 코로나19 백신 사용을 보류하기로 했다. 이 백신의 사용이 보류된 건 스위스에 이어 두 번째다. 아스트라제네카
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“셀트리온 치료제 증상 개선 효과有, 사망률 감소 효과 미지수”
식품의약품안전처는 셀트리온의 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제인 '렉키로나주'에 대한 허가 심사에 착수했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 국내 식약처에 허가를 신청하는
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화이자·모더나 이어 노바백스도 '변이 바이러스' 효능 검증 돌입
미국 제약회사 노바백스가 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 영국발 변이 바이러스에도 효능이 있는지 검증하고 있다. 노바백스 백신 이미지. 로이터=연