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[제약&바이오] 희귀질환 의약품 개발 집중 ‘제2·3의 헌터라제’ 성공 신화 쓴다
GC녹십자 GC녹십자는 2012년 세계에서 두 번째로 희귀질환인 헌터증후군 치료제 개발에 성공했다. 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제’의 시장 출시는 환자들에게 새로운 치
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"목숨보다 탈모약이 절실한가" 난치병단체 들고일어났다
이재명 더불어민주당 대선 후보 선거대책위가 지난 4일 유튜브 채널 '이재명'에 공개한 유튜브 쇼츠. 유튜브 캡처 이재명 더불어민주당 대선 후보가 최근 제시한 탈모 치료제 건강
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'탈모 건보' 시끄러운데..."돈없어 아이 숨져" 5억 항암제 어쩌나
초고가 백혈병 원샷 치료제 킴리아 도입을 기다리다 아들(12)을 먼저 보낸 어머니 이보연씨가 지난해 국가인권위원회 앞에서 신속한 건보적용을 호소하고 있다. 사진 환자단체연합회 제
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신약 후보 물질 기술수출, 과대 포장 많은 이유
━ 실전 공시의 세계 알약 이미지 ‘2조원대 기술수출계약’ ‘기술수출 계약금 70억원’. 한 신약 개발 바이오기업이 해외 제약사와 기술이전계약을 체결했다고 최근 공시했습니
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진단키트·신약 개발사 고공행진, 과대포장 여부 살펴야
━ K바이오 투자 열기 재확산 국내 증시에서 바이오주(株)의 인기가 되살아나고 있다. 코로나19에 이어 델타 변이 바이러스가 확산하면서 진단키트·백신·치료제 관련주 몸값이
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셀트리온, 바이오의약품 포트폴리오 강화해 글로벌 제약바이오 기업으로 도약
셀트리온은 세계 최초 글로벌 규제기관의 허가를 받은 항체 바이오시밀러 ‘램시마’를 시작으로, 유방암·위암 치료제인 ‘허쥬마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 램시마의 피하주사 제형
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[View & Review] 보톡스가 뭐길래, 대기업이 눈독 들일까
국내 보툴리눔 톡신(보톡스) 시장이 순식간에 ‘빵빵해지고’ 있다. 매출 1위 휴젤이 인수·합병(M&A) 시장에 매물로 나오고, 새 주인으로 SK·GS·신세계 같은 굴지의 대기업이
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수익률 ‘빵빵’, 中 진출은 ‘덤’…GS·신세계가 보톡스 콕 찍은 이유 있었네
보톡스 시술을 위해 주사기에 보톡스를 주입하고 있다. 바이오산업이 미래 먹거리로 각광받으면서 보톡스 시장에 관심을 기울이는 대기업이 증가하고 있다. [중앙포토] 국내 보툴리눔 톡
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[제약&바이오] 폐암 치료제 등 혁신 신약 개발 앞세워창립 95주년 맞아 글로벌 톱50에 도전
유한양행 중앙연구소 연구원들이 진정한 글로벌 제약사로 도약하기 위해 신약 개발에 열중하고 있다. 유한양행이 지난 6월 20일 창립 95주년을 맞았다. 100년 장수기업을 목전에
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SK바이오팜 뇌전증 신약, 미국 이어 유럽서도 판매
SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’가 유럽 시장에 진출했다. 사진은 SK바이오팜 연구원이 신약 물질을 실험하고 있는 모습. [사진 SK바이오팜] SK바이오팜이 독자 개
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[생각뉴스] 알츠하이머 정복, 첫걸음 내디뎠다
미국 제약사 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠 하이머 치료제 '애드유헬름'. [AP=연합뉴스] 알츠하이머 치매를 정복하기 위한 인류의 첫걸음이 시작됐다. 미국 식품의약국
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"마침내 치매 치료제 나왔다"…알츠하이머 신약 첫 승인
미국 식품의약국(FDA)은 7일(현지시간) 미국 제약사 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘애드유헬름(Aduhelm, 성분명 아두카누맙)’을 승인했다. AP
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[앤츠랩]‘반찬은 많은데 젓가락이 잘…’ 신약개발 맏형의 씁쓸한 요즘
올 상반기 주식시장에서 가장 뜨거웠던 종목을 하나만 고르라면 아무래도 SK바이오사이언스겠죠. 드라마틱한 데뷔, 이후의 급락, 다시 반등. 여전히 관심이 뜨겁습니다. 오죽하면 기관
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[제약&바이오] 코로나19가 전화위복 발판신약 앞세워 글로벌 시장 진격
━ 대약진 호기 맞은 K바이오 위기는 곧 기회다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 장기화는 K바이오의 잠재력을 확인하는 계기가 됐다. 독보적인 코로나19 진단 능
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[제약&바이오] 암 환자의 호중구감소증 치료 신약국내 시판허가 이어 미 진출 초읽기
한국에서 세계 첫 시판허가를 받고 미국 진출을 준비하는 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’ 글로벌 패키지. 한미약품의 첫 번째 바이오신약 ‘롤론티스’가 한국에서 신약 시판허가를 받은
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[제약&바이오] 국내외 오픈 이노베이션 투자 확대연구개발 중심 신약 제약사로 변신
유한양행 중앙연구소 연구원이 신약 개발과 신규 치료 타깃 발굴을 위한 연구에 몰두하고 있다. 올해 창립 95주년을 맞은 유한양행은 최근 3년간 5건, 4조원 규모의 기술수출 성과
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첫 국산 코로나 치료제 나왔다, 셀트리온 조건부허가 획득
김강립 식품의약품안전처장이 5일 충북 청주시 오송읍 식약처에서 열린 코로나19 치료제 최종점검위원회에서 모두발언을 하고 있다. 뉴스1 ㈜셀트리온사(社)의 신종 코로나바이러스
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[건강한 가족] 이 약 아세요? 유한양행 '렉라자'
폐암은 사망률이 가장 높은 암이다. 대장암·위암보다 발병률은 낮지만 사망률은 1위다. 폐암은 초기 자각 증상이 거의 없어 말기에 뒤늦게 발견되는 경우가 대부분이다. 폐암 환자 1
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중앙약심위 "셀트리온 코로나19 치료제 조건부 허가"
이동희 식품의약품안전평가원장(왼쪽 두번째)과 오일환 중앙약사심의위원회 위원장(오른쪽 두번째)이 27일 오후 충북 청주시 식약처 브리핑실에서 셀트리온 제약회사의 신종 코로나바이러스
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일반 성인도 7월부터 접종, 65세 이상 노인은 2분기에 시작
일반 성인들도 7월부터 백신 접종이 가능할 것으로 보인다. 아울러 정부는 9월까지 전 국민의 70%가 1차 접종을 마무리하는 것으로 계획하고 있다. 보건당국은 25일 ‘2021
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셀트리온 코로나 치료제 2월 허가할 듯…백신 5종·치료제 3종 이상 도입 목표
문재인 대통령이 25일 오후 청와대에서 열린 복지부·식약처·질병청 2021년 업무보고에 참석, 김강립 식품의약품안전처장 보고를 받고 있다. 연합뉴스 정부가 2월 내에 신종 코로나
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‘렉라자’ 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과
렉라자 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙·사진)를 조건부 허가했다. 정부가 시판을 허가한 국내 최초의 항암제로, 회사 측은 향후 연 1조원대
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“시장가치 3조원 블록버스터”…유한양행 ‘렉라자’ 신약 허가
유한양행이 국내 신약으로 조건부 허가를 받은 폐암 치료제 '렉라자정'. [사진 유한양행] 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 조건부 허가
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"감염자 중증 진행 막는다" 이르면 다음달 나온다는 韓치료제
22일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 개발 중인 인천 셀트리온 2공장 연구실에서 연구원이 코로나19 항체 치료제를 바라보고 있다. 이 치료제가 언론에 공개된