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“시장가치 3조원 블록버스터”…유한양행 ‘렉라자’ 신약 허가
유한양행이 국내 신약으로 조건부 허가를 받은 폐암 치료제 '렉라자정'. [사진 유한양행] 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 조건부 허가
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[제약&바이오] 비소세포폐암 치료제 개발 순항···글로벌 경쟁력 뛰어난 K신약 기대
━ 유한양행 레이저티닙 1차 치료제를 목표로 한 레이저티닙 다국가 임상 3상 환자 모집이 순조롭게 진행 중이다. 유한양행이 개발 중인 비소세포폐암 치료제인 레이저티닙(
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[제약&바이오] "코로나19 치료제 선점한다" 개발 가속도 붙은 K바이오
━ 포스트 코로나 시대 열 주역 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 계기로 전 세계가 K바이오의 저력에 주목한다. 초기엔 독보적인 진단능력으로 코로나19 확산을 효과
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세계 최고령 '100세 폐암 환자' 수술 성공시킨 국내 의료진
중앙대병원 흉부외과 박병준 교수(왼쪽)와 김영원(100) 환자. 중앙대병원 제공 국내 의료진이 세계 최고령 100세 폐암 환자의 절제 수술을 성공적으로 마쳤다. 중앙대
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[건강한 가족] 진단부터 치료까지 신속하게 … 폐암 악화·전이 막아 생존율↑
━ 특성화센터 탐방아주대병원 폐암센터 아주대병원 폐암센터 의료진이 모여 폐 기능 저하로 수술이 어려운 70대 폐암 2기 환자의 폐·흉부 CT 사진을 보며 최적의 치료법을
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80세 넘어 폐암 진단? 포기 안하고 적극 치료땐 생존율 4배
폐암 환자의 CT 사진. 사진 서울아산병원 80세 넘어 폐암 진단을 받으면 '이 정도 살았으면 됐지, 힘든 치료를 왜 받아'라고 여기며 치료를 포기하는 경우가 적지 않다. 하지만
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[제약&바이오] 코로나19 위기를 기회로 … 혁신 신약 앞세워 ‘퀀텀 점프’
국내 제약·바이오 업계가 퀀텀 점프(Quanturm Jump·대약진) 기회를 잡았다. 셀트리온·녹십자·SK바이오사이언스 등이 자체 기술로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의
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삼성바이오에피스 "항암제 ‘에이빈시오' 오리지널약과 동등성 재확인"
삼성바이오에피스 사옥 전경 [사진 삼성바이오에피스] 삼성바이오에피스는 바이오시밀러 항암제인 '에이빈시오'와 오리지널 의약품 간 임상학적 동등성을 재확인했다고 15일 밝혔다.
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'셀프 메디케이션' 확산에 제약·바이오업계 2분기 실적 '맑음'
국내 제약·바이오업계가 지난 1분기에 이어 2분기에도 시장 기대치를 웃도는 실적을 기록할 것으로 보인다. 제약·바이오업종이 경기 변동에 상대적으로 영향을 덜 받는 데다, 신종 코
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[제약&바이오] R&D 투자 제약업계 최고 수준 … 항암·면역·대사질환 신약 개발 집중
LG화학은 연구개발 인력을 40% 가까이 늘리며 신약 개발에 매진하고 있다. LG화학 생명과학사업본부는 2017년 1월 합병 이후 글로벌 제약사로 도약을 위한 공격적 투자를
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[건강한 가족] ALK 양성 비소세포폐암 뇌전이·복약 내성 걱정↓
‘알룬브릭’ ALK(역형성 림프종 인산화효소) 양성 비소세포폐암은 일반 폐암과 달리 가벼운 흡연자나 비흡연자에게서 더 자주 발견되며 진단 시 환자 연령도 상대적으로 젊다. 20
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코로나19 확산속 신약 연구개발…IFEZ가 지원한다
(왼쪽부터)메티메디 장종환 대표, 루다큐어 김용호 대표, 보로노이 김대권 대표. 전 세계적인 ‘코로나19’ 확산으로 우리나라의 바이오·의료 분야가 각광을 받고 있는 가운데 인천경
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코로나19 확산속 신약 연구개발…IFEZ가 일군다
전 세계적인 ‘코로나19’ 확산으로 우리나라의 바이오·의료 분야가 각광을 받고 있는 가운데 인천경제자유구역(IFEZ) 송도국제도시에 위치한 대표적인 신약 연구개발 관련 바이오 벤
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[제약&바이오] 단계별 임상시험 성과 속속 … 신약 연구개발 잠재력 확인
국내 제약·바이오의 잠재력이 코로나19 확산으로 재조명되고 있다. 두드러진 분야는 진단 기술이다. 전 세계가 한국의 독보적인 코로나19 진단 능력에 주목한다. 실시간 유전자 증폭
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[건강한 가족] 말기 폐암 환자 골든타임은 첫 치료법 선택 때
환자의 생사를 결정짓는 시기를 ‘골든타임’이라고 한다. 심근경색은 2시간, 뇌졸중은 3시간 이내에 적정 치료를 해야 환자의 생명을 구할 가능성이 커진다. 암 환자들도 골든타임에
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동물 구충제로 말기암 치료? 약사회 “항암제 아냐. 치명적 부작용 우려”
개 구충제 펜벤다졸 [유튜브 영상 캡쳐] 동물용 구충제로 말기암이 완치됐다는 해외 사례가 알려지면서 국내에서도 해당 제품이 품절되는 등 혼란이 빚어지고 있다. 이에 약사 단체가
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유한양행 벤처 투자 대박 … 78억 들인 폐암 치료물질 1조3400억에 수출
유한양행이 다국적 제약사 얀센과 폐암 치료 신약 후보 물질 레이저티닙(Lazertinib) 공동 개발 계약을 했다고 5일 밝혔다. 계약금은 5000만 달러(560억원)다.
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10억으로 1조4000억 벌다…유한양행 '벤처 투자'의 힘
서울 동작구 대방동에 위치한 유한양행 본사. 유한양행은 폐암 치료 신약 후보 물질 기술 수출에 성공했다. [사진 유한양행] 유한양행이 다국적 제약사 얀센과 폐암 치료 신약 후보
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유한양행 기술수출 '홈런'…폐암 신약 물질 1조4000억 계약
[연합뉴스] 유한양행은 다국적제약사 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)와 비소세포폐암 치료를 위한 임상 단계 신약후보 물질 ‘레이저티닙’(Lazertinib
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[제약·바이오 혁신 기업] 바이오시밀러 빈혈치료제, 바이오의약품 글로벌 진출 신호탄
바이오의약품 시장 진출을 향한 종근당의 행보가 빨라지고 있다. 종근당의 첫 번째 바이오의약품이 될 빈혈치료제 바이오시밀러가 임상을 마무리하고 품목 허가를 눈앞에 두고 있다. 황반
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90세 카터 효과 본 면역항암제, 폐암 잡을 ‘최종병기’
20여 년 전까지만 해도 폐암 환자에 대한 항암 약물 치료법은 세포 독성 약물치료밖에 없었다. 이것 역시 대부분 인체 내에 축적되는 독성 때문에 사용 기간에 제한이 있었고, 효과
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"폐암 신약 올리타 개발 중단은 환자들에 청천벽력, 최선의 조치 다 해야"
한미약품 본사.[중앙포토] 환자단체가 한미약품의 폐암 신약 ‘올리타정’ 개발ㆍ판매 중단 계획에 깊은 유감을 표했다. 환자 생명보다 기업 이윤이 우선시된 실망스러운 결정이라는 것이
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다국적 제약사 폐암 치료제 '타그리소'에 밀려…국산 신약 ‘올리타’ 개발 중단
한미약품이 첫 신약으로 허가받은 폐암 치료제 ‘올리타(성분명 올무티닙)’의 개발을 중단한다고 13일 밝혔다. 올리타는 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐
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암과의 전쟁, 인류의 반격
국가 차원의 암 연구가 본격적으로 시작된 것은 1971년 리처드 닉슨 미국 대통령이 국가 암 퇴치법을 제정하고 ‘암과의 전쟁’을 선포하면서다. 막대한 자금이 투여되고 각국의 뛰어