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[국산 신약 개발의 현주소] R&D 투자 늘리며 성공경험 쌓는다
올 들어 7월까지 신약 2종 등장 ... 오픈이노베이션, 바이오 제약 기술 확보 돋보여 국산 신약 1호는 1999년 SK케미칼이 만든 항암제 선플라주다. 그로부터 지금까지 29개의
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세계 첫 골관절염 유전자치료제 국내 시판 허가
국내 시판이 허가되면서 세계 최초의 골관절염 유전자치료제가 된 인보사. [사진 코오롱생명과학] 코오롱에서 세계 최초의 골관절염 유전자치료제로 만든 신약이 국내에서 시판 허가를 받
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[건강한 당신] 한 자세로 오래 있으면 혈관에 피떡 … 1시간마다 5분 이상 움직여주세요
━ 최동훈 교수의 건강 비타민 정맥 질환을 앓는 30대 여성이 다리를 마사지하고 있다. 하지정맥류 등 정맥 질환은 주로 다리에 나타나며 여성·50대 이상에 많다. [김성룡 기자
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[혁신형 제약기업] “국산 신약 엠빅스, 비아그라·시알리스와 당당히 어깨 겨룬다”
엠빅스 제형 변경의 주역인 신호철 제제팀장은 “약효와 제형의 궁합이 잘 맞아야 좋은 약”이라며 “엠빅스는 필름형이 가장 잘 어울린다”고 말했다. 프리랜서 김정한SK케미칼 신호철 제
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[혁신적 제약기업] 신약 임상시험 외국서도 순항 국내 신규 승인받은 건수 최다
종근당 종근당 효종연구소 연구원들이 천연물 소재 효력 확인 실험에 필요한 샘플을 제조하고 있다.제약기업의 지속 가능한 성장 기반은 혁신 신약 개발과 글로벌 시장 진출이다. 종근당은
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[혁신적 제약기업] 항암제·프로바이오틱스 기술력 강화, 차세대 성장동력 확보
일동제약 일동제약은 항암신약과 치료용 프로바이오틱스 개발에 연구 인프라를 집중한다. 사진은 일동제약 중앙연구소 전경.일동제약은 신약 개발은 물론 프로바이오틱스·히알루론산 등의 기술
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[혁신적 제약기업] 국산 신약 최다 개발의 힘 도전정신, 글로벌 시장 공략 원동력
동아ST 동아ST는 혁신 신약 개발을 위해 연구개발 분야에 꾸준히 투자하고 있다. 사진은 동아쏘시오 R&D센터 전경.동아ST가 올해 비전을 새로 수립했다. 바로 ‘혁신 신약 중심의
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모든 약엔 독성, 부작용 없는 약은 없다
일러스트 강일구 ilgook@hanmail.net 한국사람은 약(藥)을 좋아한다. 조금이라도 아픈 곳이 생기면 약부터 찾는다. 상대방에게 스스럼없이 약을 권하기도 한다. 약 의존
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셀트리온 복제 항암제 유럽 시판 임박
셀트리온이 유럽에서 세계 첫 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘트룩시마’의 판매 허가를 얻게됐다. 지난해 류머티즘 관절염 치료 바이오시밀러인 ‘램시마’를 세계 최초로 내놓고
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[조용탁 기자의 바이오 이노베이터 (5) | 김경태 플럼라인생명과학 대표] 반려동물은 우리가 지켜드립니다
성공은 실패를 두려워 않는 도전에서 비롯되게 마련이다. 한국의 차세대 성장동력으로 바이오산업이 주목받는다. 바이오 강국을 꿈꾸며 숱한 실패를 딛고 도전을 이어온 혁신기업과 CEO를
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서울성모병원 간암 치료 신약 개발 박차
가톨릭대 서울성모병원 간담췌암센터 배시현 교수(소화기내과)는 간암을 치료하는 신약 개발을 위한 후기 임상2상 연구에 본격 착수했다. 이번 임상시험의 핵심인 ‘동반진단’이란 환자가
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유방암의 달, 기뻐할 수 없는 유방암 환자들
매년 10월이면 여의도가 핑크빛으로 물든다. 유방암 예방·조기진단의 중요성을 알리기 위한 행사인 ‘핑크리본 사랑의 마라톤 대회’가 열리기 때문이다. 오는 9일로 예정된 올해 행사에
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폐암 환자의 '희망' 3세대 표적치료제, 보험급여 이뤄져야
얼마 전부터 진료실을 찾아온 몇몇 폐암 환자들을 만나고 나면 희망과 불안감이 동시에 밀려든다. 표적치료제를 복용하던 폐암 환자가 되돌아갈 수도, 피할 수도 없는 내성이 생긴 경우다
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에자이 렌비마, 유럽에서 신장암 적응증 확대
에자이의 표적항암제 렌비바(성분명 렌바티닙메실산염)가 유럽에서 신장암 적응증을 획득했다. 한국에자이는 렌비마가 유럽집행위원회로부터 과거 혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제제로 치료
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[건강한 당신] 폐암 환자의 ‘희망’ 3세대 표적치료제, 보험급여 이뤄져야
얼마 전부터 진료실을 찾아온 몇몇 폐암 환자들을 만나고 나면 희망과 불안감이 동시에 밀려든다. 표적치료제를 복용하던 폐암 환자가 되돌아갈 수도, 피할 수도 없는 내성이 생긴 경우다
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희귀난치병환자 보장성강화...반쪽 보장인 이유는?
[기자수첩] 2차 치료제까지 보장돼야 ‘완전한 보장’ 신약보험 허가 소요 기간도 긴 편...약 두고 죽는 일 없도록 해야 중증 파킨슨병 환자인 김모씨는 오늘도 힘겨운 나날을 보내고
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바이오시밀러, 임상현장에서 효과는 어느 정도?
임상현장에서 바이오시밀러에 대한 관심이 커지는 가운데 관련 심포지엄이 열려 주목을 받았다. 한국MSD는 지난 29일 그랜드 하얏트 호텔에서 두 번째 바이오시밀러인 렌플렉시스 출시를
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타그리소, 중추신경계 전이에도 효과
아스트라제네카는 지난 3~7일 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 암세포가 뇌척수액까지 전이된 EGFR 양성 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 타그리소의 BL
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한독테바, 호중구감소증 치료제 '롱퀵스' 국내 출시
한독테바는 지속형 호중구감소증 치료제(Long-Acting G-CSF) ‘롱퀵스 프리필드주’(성분명 리페그필그라스팀)를 출시한다고 8일 밝혔다. 호중구는 세균이나 박테리아의 침입으
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[건강한 가족] 생존율 낮은 희귀 백혈병 환자, 희망 포기하지 마세요
급성 림프모구성 백혈병은 희귀 혈액암 가운데 가장 고약한 암으로 꼽힌다. 성인의 생존율은 30% 정도다. 우리나라 전체 암 생존율 69.4%와 비교하면 아주 낮은 수준이다. 질환이
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[건강한 당신] 희귀 림프종 4기라도 신약으로 완치 가능, 포기하지 마세요
암 완치율이 높아졌다. 수술법이 발달하고 효과가 좋은 항암제가 속속 등장한 덕이다. 이런 소식은 희귀암 환자에겐 다른 세상 이야기다. 현재 국가암정보센터에 등록된 암의 종류는 10
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렌비마, 신세포암 적응증 확대 FDA 우선심사 지정
미국 식품의약국(FDA)은 에자이의 항암제 렌비마(성분명 렌바티닙메실산염)를 진행성 또는 전이성 신세포암 치료제로 사용하기 위해 제출한 추가 적응증 허가 신청서를 승인, 우선 심사
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유방암치료제 '할라벤' FDA 지방육종 적응증 획득
전이성 유방암치료제 ‘할라벤(성분명 에리불린메실산염)’이 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 연부조직육종 중 하나인 지방육종에 적응증을 획득했다고 한국에자이가 2일 밝혔다. 한국에
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내 평생 걸릴 병 검사, 100만원이면 가능…BT 빅뱅 시대 열린다
지난 8일 경기도 화성에 있는 한미약품 연구센터에서 한 연구원이 현미경으로 세포 생물을 분석하고 있다. [사진 박종근 기자]지난해 12월 6일(현지시간) 91세의 지미 카터 전 미