-
벌써 세 번째 백신…러시아 자체 개발한 '코비박'도 승인
코로나19 백신 자료사진. AP=연합뉴스 러시아가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코비박'을 공식 승인했다고 타스 통신 등이 20일(현지시간) 보도했다. 러시아에서
-
[라이프 트렌드&] 종근당의 ‘나파벨탄’ 코로나19 치료제로 개발 위한 임상 순항 중
종근당이 코로나19 치료제 등 글로벌 신약 개발에 지속해서 힘을 쏟고 있다. 종근당 효종연구소 연구원이 신약 개발을 위해 합성된 물질의 약효 평가를 살펴보고 있다. [사진 종근당
-
중·러 백신도 접종하는데…우린 빨라야 내년 상반기 나올듯
서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발 관련 연구를 하는 모습. 연합뉴스 화이자·모더나·아스트라제네카 등 백신 개발 선두
-
[임재준의 의학노트] 백신 개발의 최종 관문, 임상시험
임재준 서울대 의대교수 의학교육실장 좀처럼 수그러들지 않는 코로나19 때문에 인류는 최악의 겨울을 보내고 있다. 다행히 예상보다 빨리 백신들이 개발되어 일부 국가에서는 이미 접종
-
[임재준의 의학노트] 백신 개발의 최종 관문, 임상시험
임재준 서울대 의대교수 의학교육실장 좀처럼 수그러들지 않는 코로나19 때문에 인류는 최악의 겨울을 보내고 있다. 다행히 예상보다 빨리 백신들이 개발되어 일부 국가에서는 이미 접종
-
SK바이오사이언스 백신 후보물질 임상 1상 진행
SK바이오사이언스가 개발 중인 두 번째 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질의 임상 1상 투여가 진행됐다. SK바이오사이언스 연구원이 백신 개발을 위한 R
-
'한방'짜리 백신 나오나…J&J, 3차 임상 결과 이번주 공개
알렉스 고르스키 존슨앤존슨 CEO. 로이터=연합뉴스 미국의 제약사 존슨앤존슨(J&J)이 이르면 이번주 내에 개발 중인 코로나 백신에 대한 3차 임상 결과를 발표한다. J&J는 2
-
“셀트리온 치료제 증상 개선 효과有, 사망률 감소 효과 미지수”
식품의약품안전처는 셀트리온의 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제인 '렉키로나주'에 대한 허가 심사에 착수했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 국내 식약처에 허가를 신청하는
-
"접종률 1위 이스라엘, 웃돈 주고 백신 확보···모사드도 뛰었다"
오하드 토포 토포앤코코리아투자자문 회장. 사진 토포앤코코리아투자자문 “녹색 여권(코로나 백신 접종 증명서)은 올해 세계 경제에서 가장 중요한 화두가 될 겁니다. 녹색 여권을
-
국내 접종 레이스 시작…AZ·화이자 1차 백신 얼마나 맞았나
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작됐다. 국내 첫 확진자가 나온 지 1년1개월만이다. 우선 도입되는 제품은 아스트라제네카(AZ)와 화이자 백신이다.
-
휴톡스, CIS지역으로 영토확장...카자흐스탄에 보툴리눔 톡신 정식 허가 획득
㈜휴온스글로벌(대표 윤성태)의 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스(HUTOX, 국내명 리즈톡스)’가 독립국가연합(Commonwealth of Independent States, CIS) 지역
-
"화이자 백신 절반 접종, 18~55세엔 효과 있다"
화이자와 바이오엔테크의 코로나10 백신. AFP=연합뉴스 영국·유럽·미국 등에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작되면서 '정통 접종 지침'에서 벗어난 여러
-
국산 코로나 백신 최소 1년 기다려야...모더나는 5월 온다
SK바이오사이언스 연구원이 백신 개발을 위한 연구를 진행하고 있다. [SK 제공] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 지속되는 가운데, 국산 백신의 개발 시기에
-
SK바이오사이언스 코로나19 백신 1상·2상 임상시험 승인
SK바이오사이언스 연구원이 백신 개발을 위한 실험을 하고 있다. SK 제공 식품의약품안전처가 31일 제약회사 SK바이오사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'G
-
미국이 허가 미룬 아스트라제네카 백신, 한국이 먼저 맞을 듯
영국이 아스트라제네카 백신의 긴급사용을 세계 최초로 승인하면서 국내 접종 시간표에도 관심이 쏠린다. 통상 의약품 승인의 최종 관문 격인 미국이 허가 시점을 당초 예상보다 두 달
-
[박현영의 워싱턴 살롱] 코로나 백신 향한 6마리 경주마…10개월 만에 성공한 배경
도널드 트럼프 미국 대통령은 지난 5월 코로나19 백신 개발 및 배송을 위한 '초고속 작전'을 공식 출범시켰다. [EPA=연합뉴스] "어제 트럼프 대통령이 우리는 백신에 매우
-
[제약&바이오] "코로나19 치료제 선점한다" 개발 가속도 붙은 K바이오
━ 포스트 코로나 시대 열 주역 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 계기로 전 세계가 K바이오의 저력에 주목한다. 초기엔 독보적인 진단능력으로 코로나19 확산을 효과
-
[제약&바이오] 연 매출 10% R&D 투자···가능성·신속성·생산성 갖춘 혁신 신약 개발 박차
━ 일동제약 난치병 극복 전략 일동제약은 대대적인 조직개편과 오픈이노베이션을 통해 황반변성·당뇨병 등 혁신 신약 개발에 속도를 내고 있다. 일동제약은 암, 당뇨병, 비알코
-
코로나19 백신·치료제 허가심사기간 기존 180일서 40일로
신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신ㆍ치료제의 허가 심사기간은 기존의 180일에서 40일 이내로 단축하는 것을 목표로 한다. 해외 제약사 아스트라제네카, 얀센(존슨앤
-
[경제 브리핑] 제넥신, 미국에 신약후보물질 기술 수출
성영철 제넥신(회장 성영철·사진)이 미국 바이오 전문 투자사 ‘터렛 캐피털’에 면역억제제 신약후보 물질 ‘GX-P1’ 기술을 이전했다고 24일 밝혔다. 제넥신은 터렛 캐피털의 자
-
제넥신, 美 터렛 캐피털과 최대 1조 7000억 기술이전 계약
제넥신이 미국 바이오 전문 투자사 '터렛 캐피털'에 면역억제제 신약후보 물질 'GX-P1' 기술을 이전했다고 24일 밝혔다. 이번 계약은 투자사의 지분을 5% 넘겨받는 계약으로,
-
“국산 백신 4종 연내 임상 착수...21년 하반기 개발 목표”
질병관리청 방역대책본부가 22일 언론 브리핑에서 국산 백신 개발 상황을 공개했다. 사진은 기사와 직접적인 관련은 없는 이미지 사진 현재 국내에서 자체 개발 중인 신종 코로나바
-
文 "앞서갈수 있다" 기대한 국산 백신, 가장 빠른게 1상 완료
문재인 대통령이 지난 4월 경기도 성남시 한국파스퇴르연구소에서 열린 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제·백신 개발 산업계·학계·연구소·의료계 합동 회의에서 발언하고 있
-
아이디언스 신약후보물질 IDX-1197 美 FDA IND 통과
일동홀딩스 계열의 신약개발전문회사 아이디언스(대표 이원식)의 신약후보물질 IDX-1197이 미국 FDA의 IND 심사를 통과했다. 아이디언스 측은 위암을 대상으로 IDX-11