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만성 변비약 부족 우려에 약가 인상…3억 들던 눈 치료제도 건보 적용
정부가 만성 변비약의 건강보험 약가를 올려 공급난 해소에 나섰다. 또 3억 대인 유전성 망막위축 치료제 등 4가지 신약은 건강보험을 적용해 중증 환자의 경제적 부담을 줄이기로 했
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'480만원' 때문에 매주 온몸 찔린다…희귀병 한살배기 눈물
지난해 11월 조은별(29)씨 아들 다리에 멍이 든 모습이다. 조씨의 아들은 혈우병을 앓고 있다. [조씨 제공] 지난해 2월 13일 태어나 곧 돌을 앞둔 조은별(29)씨의 아들은
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“몽둥이질만 학대냐” 혈우병 아이 '안아픈 주사' 막는 정부, 왜
혈우병에 걸린 3살 임시환 군의 모습. 시환 군은 멍이 들면 쉽게 사라지지 않고 피가 잘 멈추지 않는 희귀난치질환 '혈우병'을 앓고 있다. 시환 군의 어머니 배한애씨는 기존 치료
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[세계로 나가는 K팜] 반세기 축적한 기술력 토대, 글로벌 바이오기업 자리매김 박차
GC녹십자가 반세기에 걸쳐 쌓아 온 탄탄한 연구·개발 기술력을 토대로 본격적인 세계 시장 진출을 앞두고 있다. GC녹십자는 그동안 알부민·면역글로불린 같은 혈액제제와 독감·수두백
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[봄과 함께] 봄 되면 쑤시는 무릎에 세계 첫 패치형 관절염약 붙이세요
꽃피는 봄이 되면 관절염 환자는 괴롭다. 겨울 내내 웅크려있어 굳고 약해진 무릎 부위와 관절이 갑자기 늘어난 활동과 무게를 견디지 못해 삐걱거리기 시작해서다. 고령화 사회가 되면
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[제약기업 이노베이션] 50년 제약사의 '글로벌 도전'…혈액제제 북미 시장 진출 가시화
GC녹십자는 국내 최초로 캐나다에 혈액제제 공장을 준공하는 등 글로벌 시장 진출에 속도를 내고 있다. “위대한 헌신과 도전을 통해 위대한 회사로 도약하겠다” 올해 초 녹십자
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[제약기업 이노베이션] 혁신 신약 연구개발 글로벌 경쟁력 탄탄
4차 산업혁명 시대 선도 제약·바이오 산업이 4차 산업혁명 시대의 성장동력으로 재조명받고 있다. 이미 해외에선 인공지능(AI)·빅데이터 등 첨단 기술을 신약개발에 활용해 신약개발
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[파워리더 2030 | FINANCE & VENTURE CAPITAL] 차별화·전문화로 시장의 신뢰를 얻다
업력이 긴 금융권에서도 2030세대의 부상은 눈부시다. 대학시절부터 주식투자로 이름을 날리는가 하면, 전공 분야의 지식을 살려 깊이 있는 분석을 내놓는다. 이들은 다양한 정보와
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[대학평가] KAIST 피 안 나는 주사 개발, 포스텍 기술이전 수익 51억
━ 자연과학·공학 계열평가 이해신(맨 오른쪽) KAIST 화학과 교수가 연구실에서 학생들과 함께 홍합을 살펴보고 있다. 이 교수는 홍합의 ‘카테콜아민’이란 성분으로 ‘찔러
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SK케미칼 바이오 신약, 호주 판매도 최종 허가
SK케미칼은 혈우병 치료용 바이오 신약 ‘앱스틸라’가 호주 식약처(TGA)로부터 최종 판매 허가를 받았다고 23일 발표했다. 복제약(바이오 시밀러)이 아닌 국내에서 개발한 바이오
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SK케미칼 혈우병 치료제 '앱스틸라' 호주서 판매 허가
SK케미칼은 혈우병 치료용 바이오 신약 '앱스틸라'가 호주 식약처로부터 최종 판매 허가를 받았다고 23일 밝혔다. SK케미칼은 혈우병 치료용 바이오 신약 '앱스틸라'가 호주 식약
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[혁신적 제약기업] 혈액제제·독감백신 선두 고수 혈우병·간염 신약 개발도 박차
녹십자 경기도 용인시 목암타운 부지에 위치한 녹십자R&D 센터 전경. 국내 제약사 중 가장 큰 규모를 자랑한다.녹십자는 올해 창립 50주년을 맞는다. 올해를 기점으로 현재 순항 중
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국내서 기술개발한 바이오신약 EU 진출
[권선미 기자] 국내에서 기술개발한 바이오신약이 처음으로 EU에 진출한다. SK케미칼(사장 박만훈)은 혈우병 치료제 ‘앱스틸라 (AFSTYLA)’가 유럽의약국 (EMA·Europe
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SK 혈우병 치료제, 미국 이어 유럽 허가
SK케미칼은 혈우병 치료제 ‘앱스틸라(AFSTYLA)’가 국내 바이오 신약으로선 처음으로 유럽의약국(EMA)의 최종 판매 허가를 받았다고 10일 발표했다. 이 제품은 지난해 5월
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[스페셜 칼럼D] 크리스퍼 유전자 가위 혁명, 위기인가 기회인가
헉슬리의 ‘멋진 신세계’ 속 ‘오, 포드!’, ‘템페스트’영국의 올더스 헉슬리(A. Huxley)는 1932년에 ‘멋진 신세계’(Brave New World)를 발표했다. 아직도
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[김명자의 과학 오디세이] 크리스퍼 유전자 가위 혁명, 위기인가 기회인가
김명자전 환경부 장관한국과총 차기 회장헉슬리의 ‘멋진 신세계’ 속 ‘오, 포드!’, ‘템페스트’영국의 올더스 헉슬리(A. Huxley)는 1932년에 ‘멋진 신세계’(Brave N
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블린사이토, 혈액학회서 희귀백혈병 완치 가능성 주목
5년 생존율이 7%에 불과한 백혈병이 있다. 재발·불응성 성인 림프모구성백혈병이다. 우리나라에선 한 해 발생 환자가 200~300명에 불과하다. 병의 진행이 빠른데다 주 발생연령이
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해드림, 비타민D 생성 돕는'썬드림' 선봬
자외선조사기 전문업체 (주)해드림이 비타민D 광합성을 도와주는 실내용 자외선조사 피부관리기 ‘썬드림(사진)’을 출시했다고 3일 밝혔다. 비타민D는 면역세포를 활성화 해 성인병과 암
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혈우병 치료제, 매번 조합하느라 번거로웠죠?
국내 약 2000명에 달하는 혈우병 환자들에게 희소식이 전해졌다. 기존에 비해 사용법이 매우 편리한 치료제에 대한 접근성이 3년 만에 확보됐기 때문이다. 혈우병은 가벼운 상처에도
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SK케미칼 바이오신약 미국 시장 진출 성공
SK케미칼이 자체 개발한 혈우병 치료제(NBP601)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 최종 시판 허가를 받았다. 국내 제약사가 개발한 바이오의약품 중 복제약(바이오시밀러)가 아닌
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[글로벌 신약 도전] 국산 신약 1호, 국내 첫 세포배양 독감백신…신약 개발 주도
세계 최대 백신 공장인 SK케미칼의 안동 L하우스에서 연구원들이 세포배양 방식으로 독감 백신을 만들고 있다.대한민국 신약 개발의 역사는 SK케미칼에서부터 시작한다. 이 업체는 19
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SK케미칼 자체개발 혈우병 치료제 "기존보다 효능 개선되고 부작용 없어"
SK케미칼 개발 혈우병 치료제, EMA 허가신청…'바이오 신약' 시판 허가 '처음' 23일 SK케미칼은 자체 개발한 혈우병 치료제 'NBP601'의 시판 허가를 유럽의약품청(EM
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SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 국내 바이오신약 유럽 시판 신청 최초
SK케미칼 개발 혈우병 치료제, EMA 허가신청…'바이오 신약' 시판 허가 '처음' 23일 SK케미칼은 자체 개발한 혈우병 치료제 'NBP601'의 시판 허가를 유럽의약품청(EM
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SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 국내 최초 유전자재조합 바이오 신약
SK케미칼 개발 혈우병 치료제, EMA 허가신청…'바이오 신약' 시판 허가 '처음' 23일 SK케미칼은 자체 개발한 혈우병 치료제 'NBP601'의 시판 허가를 유럽의약품청(EM