‘임상허가’
검색결과
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"코로나보다 센 '사망률 50%' 전염병 온다"…한국형 백신 대규모 투자
넥스트 팬데믹(대유행) 가능성이 가장 큰 유력 후보로 인플루엔자(독감) 바이러스가 꼽힌다. 이 바이러스는 매년 유전자 일부가 변형돼 계절 독감을 일으킨다. 서로 다른 바이러스 유
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유한양행 벌써 38% 올랐다…FDA 승인땐 ‘로또 4곳’ 어디 유료 전용
금리 인하도 늦어졌죠. HLB는 미국식품의약국(FDA) 신약 승인도 불발됐죠. 정부가 밸류업 정책으로 주가 부양에 나섰지만, 주가순자산비율(PBR)이 높은 제약·바이오주는 소외됐
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큐어버스, 알츠하이머병 치료제 신약 CV-01 임상 IND 승인
큐어비스 신약개발 스타트업 큐어버스(대표이사 조성진)는 6월13일 식품의약품안전처(식약처)로부터 새로운 기전의 알츠하이머병 치료제 후보 물질 'CV-01'에 대한 임상시험계획서(
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"공공병원이 국민 목숨으로 장난" 환자들, 서울대병원에 분통
서울대 의대·병원 교수들이 17일부터 무기한 휴진을 예고하면서 환자들 불안이 커지고 비판 여론도 일고 있다. ━ 가슴 졸이는 환자들 7일 오후 서울대병원에서 만난
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차바이오텍 美 자회사 “세포·유전자치료제 생산량 4배로 늘린다 ”
폴 김 마티카 바이오테크놀로지 대표가 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 기자간담회에서 세포·유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 사업 계획을 밝히고 있다. 사진 차
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명의는 “거세” 21번 말했다…50대 되면 이 검사 필수다 유료 전용
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