‘유럽의약품청 얀센’
검색결과
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동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 글로벌 임상 3상에서 동등성 입증
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 치료적 동등성과 안
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[이번 주 리뷰] 북한 열흘 동안 세 차례 도발…사건ㆍ사고 이어졌던 한 주(10~15일)
1월 둘째 주 주요뉴스 키워드는 #북한 미사일 #손실보상 선지급 #노동이사제 #돼지심장 #오징어 게임 #오영수 #공수처 사찰 #전투기 추락 #변호사비 대납 의혹 #먹는 치료제 #
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노바백스, 내달 중순께부터 접종.."3차, 교차 접종은 추가 심의"
노바백스 코로나19 백신이 허가 당국 심사 관문을 12일 통과해 국내 5번째 백신으로 승인받았다. 이 백신은 1차 접종하지 않은 미접종자에 우선 쓰일 예정이다. 보건당국은 내달
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유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인 권고…5번째 백신 될까
노바백스 백신. AFP=연합뉴스 유럽의약품청(EMA)이 20일(현지시간) 미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용 승인을 권고했
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이탈리아, 얀센 백신 접종자에 화이자·모더나 부스터샷 승인
화이자 백신. [중앙포토] 이탈리아 의약품청(AIFA)이 얀센 백신을 맞은 사람이 화이자 또는 모더나 추가접종(부스터샷)을 받을 수 있도록 승인했다. 의약품청은 3일(현지시간
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[코로나19의 모든 것] 5. 코로나19 백신
화이자와 모더나사의 코로나19 백신. [로이터=연합뉴스] ■ 중앙일보 코로나19 아카이브 ‘코로나19의 모든 것’ 「 코로나19 팬데믹 정보를 한 곳에 모았습니다. 2019년