‘파브리병 증상’
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![[라이프 트렌드] 파브리병 앓는 부모 둔 자녀, 어릴 때부터 정기검사 필요](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/201611/28/htm_20161128142131405613.jpg/_ir_410x230_/aa.jpg)
[라이프 트렌드] 파브리병 앓는 부모 둔 자녀, 어릴 때부터 정기검사 필요
우리 몸은 끊임없는 대사 과정을 거친다. 흡수한 물질을 세포 구성 재료나 에너지로 쓰고 나머지는 몸 밖으로 배출한다. 이 중 어느 한 부분에 이상이 있어도 몸 전체에 문제가 생길
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파브리병 앓는 부모 둔 자녀, 어릴 때부터 정기검사 필요
우리 몸은 끊임없는 대사 과정을 거친다. 흡수한 물질을 세포 구성 재료나 에너지로 쓰고 나머지는 몸 밖으로 배출한다. 이 중 어느 한 부분에 이상이 있어도 몸 전체에 문제가 생길
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"국내 환자 100명 파브리병, 진단 어려워 치료 적기 놓치기 쉽다"
국내에 환자가 단 100명뿐인 희귀질환이 있다. 이름조차 생소한 ‘파브리병’이다. 세포에서 대사가 마무리되지 않은 노폐물이 축적되면서 몸 전체에 문제를 일으킨다. 다행스러운 점은
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![[건강한 가족] “국내 환자 100명 파브리병, 진단 어려워 치료 적기 놓치기 쉽다”](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/201609/18/htm_20160918131022414503.jpg/_ir_410x230_/aa.jpg)
[건강한 가족] “국내 환자 100명 파브리병, 진단 어려워 치료 적기 놓치기 쉽다”
인터뷰 세브란스병원 심장내과 홍그루 교수홍그루 교수는 “파브리병은 적절한 치료를 잘 받으면 평생 문제 없이 살 수 있는 질환이다. 불치병이 아니다”라고 말했다. 프리랜서 송경빈국내
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희귀병 '파브리병' 치료제 이수앱지스, 상용화 성공
이수그룹 계열인 항체치료제 전문 제약사 이수앱지스가 독자 기술로 개발한 희귀병(파브리병) 치료제 상용화에 성공했다. 이수앱지스는 8일 “파브리병 치료제 ‘파바갈’이 식품의약품안전처
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녹십자, 헌터증후군 치료제 세계 두번째 개발 1조원대 글로벌 시장 절반 차지 목표
녹십자 연구진이 의약품 개발을 위해 실험을 하고 있다. [사진=녹십자]제약 산업의 트렌드가 ‘블록버스터’에서 ‘니치버스터’로 바뀌고 있다. 니치버스터는 아직까지 시장이 없거나 미미
![[라이프 트렌드] 파브리병 앓는 부모 둔 자녀, 어릴 때부터 정기검사 필요](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/201611/28/htm_20161128142131405613.jpg/_ir_556x312_/aa.jpg)
![[건강한 가족] “국내 환자 100명 파브리병, 진단 어려워 치료 적기 놓치기 쉽다”](https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/201609/18/htm_20160918131022414503.jpg/_ir_556x312_/aa.jpg)
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