임상 1상
’-
이에이치엘바이오, 범부처재생의료사업 지원 대상 선정
이에이치엘바이오의 “신장 치료 유효인자가 강화된 자가 요유래 줄기세포 치료제의 만성신질환 환자 대상 제1상 임상시험” 연구개발과제가 범부처재생의료기술개발사업 지원 대상 2024년
-
1억명 조사 충격적 부작용…코로나 백신 ‘척수’ 건드렸다 유료 전용
■ 🎥 이번 영상에서 다룬 내용 「 코로나 백신만큼 이렇게 짧은 시간에 대량으로 접종이 실시된 백신은 없었다. 맞은 사람이 50억 명이 넘는다. 그만큼 예상도 못한 부작용도
-
[건강한 가족] 쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상 1상 승인
유산균 전문 기업 쎌바이오텍이 최근 식품의약품안전처로부터 대장암 신약 ‘PP-P8’의 1상 임상시험 계획을 승인받았다고 밝혔다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 경구용 유전자
-
[제약&바이오] 과감한 연구·개발 투자로, 세상에 없던 혁신신약 개발 집중
신약 개발 범주 확대하는 종근당 종근당 효종연구원 연구원이 신약 후보물질의 구조를 분석하고 있다. 종근당은 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합(ADC) 항암제 등
-
'비만약 신드롬' 주가 500% 폭등…한국선 이 기업 제일 앞섰다
━ 불붙은 비만치료제 전쟁 치매 5000만 명, 심혈관 질환자 5억 명을 뛰어넘는 10억 명의 시장. 바로 비만 시장이다. 2022년 전 세계 비만 인구가 10억 명을 돌
-
10억명 130조원 비만약 시장, K제약사들도 공략
━ 불붙은 비만치료제 전쟁 치매 5000만 명, 심혈관 질환자 5억 명을 뛰어넘는 10억 명의 시장. 바로 비만 시장이다. 2022년 전 세계 비만 인구가 10억 명을 돌