자문위원회는 J&J 백신의 효능과 안전성 문제를 검토한 뒤 표결로 권고 여부를 결정한다. 권고안이 제시되면 FDA는 곧바로 사용을 승인할 것으로 예상한다.
이후 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회의 접종 허가 권고가 내려지고, CDC가 수용하면 J&J 백신을 접종받을 수 있다. CDC 자문위는 이달 28일과 내달 1일로 긴급회의 일정을 잡아놨다.
J&J 백신은 한국도 600만 회분을 계약한 상태로 올 2분기부터 도입할 예정이다.
임상시험 결과 J&J의 예방 효과는 경증에서 66%, 중증에서 85%로, 화이자와 모더나 백신의 95% 수준보다는 낮다. 하지만 두 차례 맞아야 하는 화이자나 모더나, 아스트라제네카 백신과 다르게 J&J 백신은 한 차례만 접종한다. 또 초저온이 아닌 일반 냉장고에서도 보관이 가능하다. 보관과 운송이 편하다보니 시골이나 인구가 적은 지역에서의 백신 접종률도 높아질 것으로 기대된다.
J&J 자회사 얀센의 리처드 네틀스 미국 의료담당 부회장은 이날 하원 청문회에서 현재 약 400만 회분의 백신이 준비됐으며 또 다음 달까지 미국인 2000만명이 접종할 수 있는 물량을 전달하겠다고 밝혔다.
이민정 기자 lee.minjung2@joongang.co.kr