김석현 신의료기술평가본부장이 2015년 신의료기술평가 현황 및 평가사례, 제도개선 사항 등에 대해 발표할 예정이다.
신의료기술평가제도는 의료기술(치료법·검사법 등 의료행위)의 안전성 및 효과성 평가를 위해 2007년 도입된 제도로, 올해 9월까지 1922건의 신의료기술평가 신청이 접수됐다.
안전성·유효성 평가 대상 890건 중 834건(93.7%)의 평가가 완료됐고, 이중 637건(76.4%)의 안전성·유효성이 인정돼 신의료기술로 고시됐다.
특히 이번 발표회에선 지난 9월 신의료기술의 임상현장 조기도입을 위해 신설된 ‘신의료기술평가 유예 제도’를 소개할 예정이다.
이 제도는 임상시험을 거쳐 식품의약품안전처 허가를 받은 신의료기기가 바로 임상현장에서 사용될 수 있도록 신의료기술평가를 1년간 유예하는 제도다.
또한 2014년 10월부터 자가혈소판풍부혈장치료술, 심근경색증에서의 자가말초혈액줄기세포치료술, 췌장암에서의 비가역적전기천공술 등 총 3개 기술에 대해 수행되는 ‘제한적 의료기술평가’ 사업현황을 발표하고, 2015년 수행된 신의료기술평가 사례를 공유할 예정이다.
참가신청은 NECA 홈페이지(www.neca.re.kr)에서 사전등록할 수 있으며, 당일 현장등록도 가능하다.
[인기기사]
·‘약물 부작용 말해야 하나?’…의사-환자 의견차 극명 [2015/12/02]·노보 노디스크, 기저인슐린 '트레시바®' 국내 출시 [2015/12/02]
·“감염병 막아라” 팔 걷어붙인 전남대병원 [2015/12/02]
·[인사]건강보험심사평가원 실장·부장급 [2015/12/02]
·전공의 특별법 국회통과…전공의 숨통 트이나 [2015/12/03]
김진구 기자 kim.jingu@jonngang.co.kr
※위 기사는 중앙일보헬스미디어의 제휴기사로 법적인 책임과 권한은 중앙일보헬스미디어에 있습니다.