FDA ‘얀센+모더나’ 부스터샷 교차접종 승인할 듯

미국 식품의약국(FDA)이 모더나와 얀센 백신을 포함한 코로나19 백신의 교차 접종을 이르면 이번 주에 승인할 수 있다고 뉴욕타임스(NYT)가 18일(현지시간) 보도했다.

NYT는 관계자들을 인용해 “FDA가 조만간 가능한 한 동일 백신으로 추가 접종하되 백신 제공자들이 재량에 따라 다른 백신을 제공할 수 있다고 권고하는 쪽으로 의견이 모아졌다”고 전했다. 앞서 미국의 주 보건 당국자들은 ‘부스터샷’(3차 접종 혹은 추가 접종)을 시행할 때 앞선 백신과 다른 종류를 맞을 수 있도록 허용해달라고 FDA에 요청했었다. 접종자가 특정 백신을 맞고 부작용을 겪을 수 있기 때문에 추가 접종에서는 다른 백신에 접근할 수 있도록 해야 한다는 이유에서였다. 백신 수급 문제 등 현실적인 부분을 반영할 필요가 있다는 목소리도 있었다.

NYT는 지난 15일 전문가 자문위원회에 제출된 미 국립보건원·메릴랜드 의과대의 연구 결과도 영향이 있었다고 전했다. 연구에 따르면 얀센 백신을 맞은 후 모더나 부스터샷을 맞은 사람들의 항체 수준은 15일 안에 76배 증가했지만, 얀센 부스터샷을 맞은 이들은 4배가량 증가하는 데 그쳤다. 얀센은 아데노바이러스 벡터 방식의 백신이고 모더나는 mRNA 방식을 쓴다. mRNA 계열의 화이자 부스터샷도 항체 수준을 35배 증가시키는 것으로 나왔다.

다만 해당 연구는 458명의 소규모 그룹에 대해 실시됐고, 모더나는 자사 부스터샷에 대해 절반 용량(50㎍)만 투여하는 방안으로 신청한 것과 달리 연구에서는 1회분을 투여했다는 한계가 있었다. NYT는 “FDA의 결정은 얀센 추가 접종에 대한 매력을 떨어뜨릴 수 있고, 의사 등 백신 접종자들에게는 유연성을 부여할 수 있다”고 평가했다.

이유정 기자 uuu@joongang.co.kr