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GC녹십자, 중대병원서 코로나19 혈장치료제 투여 시작

중앙일보

입력

경기도 용인시 GC녹십자에서 직원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료제 개발을 위해 연구 활동을 하고 있다. 연합뉴스

경기도 용인시 GC녹십자에서 직원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료제 개발을 위해 연구 활동을 하고 있다. 연합뉴스

지난달 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 임상 2상을 준비해 온 GC녹십자가 환자를 대상으로 한 약물 투여를 시작했다.

21일 제약업계에 따르면 GC녹십자는혈장치료제의 임상 2상 시험에 참여한 첫 환자에 약물을 투여했다. 지난달 20일 식품의약안전처로부터 코로나19혈장치료제 'GC5131'의 임상 2상을 승인받고 한달여 만이다. 약물 투여는 중앙대병원에서 진행됐다.

GC녹십자 관계자는 "일정이 다소 밀려 이번 주 안에 첫 환자가 나올 것으로 예상했으나, 지난 주말 첫 환자를 등록해 투여했다"며 "이날 새벽 환자에게 투여됐다는 내용을 통보받았다"고 말했다.

임상 2상 시험은 중앙대병원을 비롯해 삼성서울병원과 서울아산병원, 고대안산병원, 충남대병원, 세브란스병원 등 6개 병원에서 시행된다. 폐렴을 동반하거나 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 코로나19 환자 60명이 대상이다.

해외에서는 GC녹십자가 참여한 '코로나19혈장치료제 개발 얼라이언스'(CoVIg-19 Plasma Alliance)을 통해 이달 중으로 임상 3상에 돌입할 예정이다. 코로나19혈장치료제 개발 얼라이언스에는 GC녹십자 외에도 BPL, CSL, 다케다, 바이오테스트, 옥타파마 등 글로벌 혈액제제 기업이 참여 중이다.

국내에서는 임상 1상만 면제했지만, 해외에서는 임상 1, 2상이 모두 면제됐다. 임상 3상은 미국국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기전염병연구소(NIAID)가 주도로, 미국, 아르헨티나, 덴마크, 영국 등에서 코로나19 환자 500여명에 투여된다.

오원석 기자 oh.wonseok@joongang.co.kr

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